3-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propanamide | 34787-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propanamide
• CAS: 34787-23-0
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD16151565
• 分子量: 176.21
• InChiKey: SYZUGLQBWBAARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(fluoromethoxyimino)-2-[5-(tritylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-[(E)-3-iodoprop-1-enyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 3-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propanamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 生成 (6R,7S)-3-[(E)-3-[(3-amino-3-oxopropyl)-bis(2-hydroxyethyl)azaniumyl]prop-1-enyl]-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalkylamide substituted cyclohexyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050065210A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, k and m are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasit infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及式I的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，U，V，W，k和m如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20080166359A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过给予I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗相结合的方法来治疗癌症的方法。
• Azetidines as MEK Inhibitors for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Aay Naing

  公开号：US20090156576A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.

  本发明揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症。本发明还揭示了包含这些化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。
• KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+
  作者：KAMIYA, TAKASHI、NAITO, TOSHIHIKO、NEGI, SHIGETO、KOMATU, YUUKI、KAI, YASUNOB+

  DOI：——

  日期：——
• AMINOALKYLAMIDE SUBSTITUTED CYCLOHEXYL DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1667962A1

  公开（公告）日：2006-06-14