tribromoacet(N,N-diethyl)amide | 74944-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tribromoacet(N,N-diethyl)amide
• 英文别名: N,N-diethyl tribromoacetamide；2,2,2-tribromo-N,N-diethylacetamide
• CAS: 74944-92-6
• 化学式: C₆H₁₀Br₃NO
• 分子量: 351.863
• InChiKey: BMXKORACXVGLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 silver bromide dibenzoate 作用下， 生成 tribromoacet(N,N-diethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  “溴化二苯甲酸银”苯甲酰化过程中的异常取向效应

  摘要：

  由溴和苯甲酸银形成的固体络合物分别与芳烃和烷烃反应形成芳基苯甲酸酯和烷基苯甲酸酯。在芳烃的苯甲酰氧基化中观察到非常不寻常的取代基效应。芳环上的吸电子基团（例如–NO2、–CN、–CO–）通过将攻击试剂专门导向间位来促进反应。在烷烃中，三级位置最容易受到攻击。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1471

文献信息

• The reaction of triethylamine with bromine. An evaluation of the formation constant of the transient 1:1 complex and a study of its conversion into products.
  作者：G. Bellucci、G. Berti、R. Bianchini、L. Orsini

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87692-3

  日期：1982.1

  Triethylamine and bromine in 1,2-dichloroethane give a non isolable 1:1 charge transfer complex with Kf>107 M−1, which undergoes a fast intramolecular oxidation to N,N-diethylethyldeneiminium bromide and hydrogen bromide.

  在1,2-二氯乙烷中的三乙胺和溴产生K f > 10 7 M -1的不可分离的1：1电荷转移络合物，该分子会快速分子内氧化为N，N-二乙基乙基亚乙基溴化亚胺和溴化氢。
• The bromination of triethylamine
  作者：Neil S. Isaacs、Mark Hodgson、Seddeg O. Tumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82087-6

  日期：1981.1
• ISAACS, N. S.;HODGSON, M.;TUMI, S. O., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 41, 4139-4140
  作者：ISAACS, N. S.、HODGSON, M.、TUMI, S. O.

  DOI：——

  日期：——
• US4208203A
  申请人：——

  公开号：US4208203A

  公开（公告）日：1980-06-17
• ANOMALOUS ORIENTATIONAL EFFECTS DURING BENZOYLOXYLATIONS BY “SILVER BROMIDE DIBENZOATE”
  作者：Derek Bryce-Smith、Neil S. Isaacs、Seddeg O. Tumi

  DOI：10.1246/cl.1984.1471

  日期：1984.9.5

  formed from bromine and silver benzoate reacts with both arenes and alkanes to form aryl and alkyl benzoates, respectively. Highly unusual substituent effects are observed in the benzoyloxylations of arenes. Electron-withdrawing groups (e.g. –NO2, –CN, –CO–) on the aromatic ring facilitate reaction though directing the attacking reagent exclusively to the meta position. In alkanes, tertiary positions are

  由溴和苯甲酸银形成的固体络合物分别与芳烃和烷烃反应形成芳基苯甲酸酯和烷基苯甲酸酯。在芳烃的苯甲酰氧基化中观察到非常不寻常的取代基效应。芳环上的吸电子基团（例如–NO2、–CN、–CO–）通过将攻击试剂专门导向间位来促进反应。在烷烃中，三级位置最容易受到攻击。