N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine | 191728-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
• 英文别名: (2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-methyl-1H-benzimidazol-5-amine；2-chloro-N-(2-methylbenzimidazol-5-yl)-4-pyrimidineamine；N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methyl-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 191728-95-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅
• 分子量: 259.698
• InChiKey: CZWAPHPNRLUSDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 生成 N4-(2-Methylbenzimidazol-5-yl)-N2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  US5958935

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 5-氨基-2-甲基苯并咪唑 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methyl-benzenesulfonamide (Pazopanib), a Novel and Potent Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor

  摘要：

  Inhibition of the vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling pathway has emerged as one of the most promising new approaches for cancer therapy. We describe herein the key steps starting from an initial screening hit leading to the discovery of pazopanib, N(4)-(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)-N(4)-methyl-N(2)-(4-methyl-3-sulfonamidophenyl)-2,4-pyrimidinediamine, a potent pan-VEGF receptor (VEGFR) inhibitor under clinical development for renal-cell cancer and other solid tumors.

  DOI：

  10.1021/jm800566m

文献信息

• Novel pyrimidine derivatives
  申请人：Chemilia AB

  公开号：EP2502924A1

  公开（公告）日：2012-09-26

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula I, to methods of preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer; wherein R1-R11, Z, and Y are as defined in the specification.

  该发明提供了式I的新型嘧啶衍生物，以及制备此类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物治疗包括癌症在内的疾病的方法；其中R1-R11，Z和Y如规范中所定义。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Högberg Marita

  公开号：US20140045845A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula (I), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer; wherein R 1 -R 11 , Z, and Y are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型嘧啶衍生物的公式(I)，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗包括癌症在内的疾病的方法；其中R1-R11，Z和Y如规范所定义。
• SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0862560A1

  公开（公告）日：1998-09-09
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Noviga Research AB

  公开号：EP2688883B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• US5958935A
  申请人：——

  公开号：US5958935A

  公开（公告）日：1999-09-28