4-chloro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-amine | 1368173-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 1368173-28-7
• 化学式: C₈H₈ClN₃
• 分子量: 181.625
• InChiKey: GDPPBGWYUNPYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-amine 、 3-氯-2-甲基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-chloro-N-(4-chloro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-2-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2
  [FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2

  摘要：

  提供一种具有化学式(I)的化合物：其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成一个环，该环被基团(FORMULA (a))取代，其中R3是H或取代基，X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择，其中R6从H和烃基中选择，R7和R8分别从H和烃基中独立选择。

  公开号：

  WO2004037251A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基苯并咪唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-chloro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2
  [FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2

  摘要：

  提供一种具有化学式(I)的化合物：其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成一个环，该环被基团(FORMULA (a))取代，其中R3是H或取代基，X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择，其中R6从H和烃基中选择，R7和R8分别从H和烃基中独立选择。

  公开号：

  WO2004037251A1

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL DIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIAZOLE ET DE TRIAZOLE INSECTICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2005108374A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  It has now been found that certain novel diazole and triazole derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I). Preferred are those compounds of formula (I) where M and Q are carbon; R is methyl; R1 and R2 taken together are -CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-, or -C(CH3)=CHCH=CH-; X is straight or branched chain alkylenyl; Y is phenyl; and R4 is one or more hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, cyano, amino, or -(O)t-(CH2)v-Z-R6, where Z is -C(R7)=C(R8)-, -C≡C-, or -C(R7)=NO-; and, R6, R7 and R8 are indepdently hydrogen, halogen, or alky. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to the locus of crops where insects are present or are expected to be present.

  已经发现了某些新型二唑和三唑衍生物具有意想不到的杀虫活性。这些化合物由式(I)表示。首选的是式(I)中M和Q为碳；R为甲基；R1和R2一起取-CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-或-C(CH3)=CHCH=CH-；X为直链或支链烷基；Y为苯基；R4为一个或多个氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基或-(O)t-(CH2)v-Z-R6，其中Z为-C(R7)=C(R8)-，-C≡C-或-C(R7)=NO-；而R6、R7和R8独立地为氢、卤素或烷基。此外，还公开了包含至少一种式(I)化合物的杀虫有效量和可选地至少一种第二化合物的有效量，以及至少一种杀虫载体的组合物；以及涉及将这些组合物施用于存在或预计存在昆虫的作物生长地点以控制昆虫的方法。
• Compound
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20080114042A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A compound having Formula I wherein one of R 1 and R 2 is a group of the formula wherein R 4 is selected from H and hydrocarbyl, R 5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R 1 and R 2 together form a ring substituted with the group wherein R 3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR 6 and C(R 7 )(R 8 ), wherein R 6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R 7 and R 8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.

  化合物I的化学式为其中R1和R2中的一个是以下式子的基团其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基团，L是可选的连接基团，或者R1和R2组成一个取代有以下基团的环，其中R3是H或取代基团，X从S，O，NR6和C（R7）（R8）中选择，其中R6从H和烃基团中选择，R7和R8各自独立地从H和烃基团中选择。
• US7309715B2
  申请人：——

  公开号：US7309715B2

  公开（公告）日：2007-12-18
• US7786152B2
  申请人：——

  公开号：US7786152B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• [DE] NEUE VERBINDUNGEN<br/>[EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010070022A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der A, U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.