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isobutyric acid-(1,1-dimethyl-allyl ester) | 2198-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobutyric acid-(1,1-dimethyl-allyl ester)
英文别名
Isobuttersaeure-(1,1-dimethyl-allylester);Isobuttersaeure-(2-methyl-but-3-en-2-yl-ester);2-Methylbut-3-en-2-yl 2-methylpropanoate
isobutyric acid-(1,1-dimethyl-allyl ester)化学式
CAS
2198-81-4
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
KQLOSOXDCISKMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • RESIST UNDERLAYER FILM COMPOSITION, PROCESS FOR FORMING RESIST UNDERLAYER FILM, PATTERNING PROCESS AND FULLERENE DERIVATIVE
    申请人:Watanabe Takeru
    公开号:US20110195362A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    There is disclosed a resist underlayer film composition of a multilayer resist film used in lithography including (A) a fullerene derivative having a carboxyl group protected by a thermally labile group and (B) an organic solvent. There can be a resist underlayer film composition of a multilayer resist film used in lithography for forming a resist underlayer in which generation of wiggling in substrate etching can be highly suppressed and the poisoning problem in forming an upper layer pattern using a chemically amplified resist can be avoided, a process for forming the resist underlayer film, a patterning process and a fullerene derivative.
  • US8835092B2
    申请人:——
    公开号:US8835092B2
    公开(公告)日:2014-09-16
  • [EN] PYRIDAZINONYL MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASES DE L'HÉPATITE C MACROCYCLIQUES DE TYPE PYRIDAZINONYLE
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2008019303A2
    公开(公告)日:2008-02-14
    [EN] The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule I ou leurs sels, esters ou prodrogues pharmaceutiquement acceptables, qui inhibent l'activité des sérine protéases, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). En conséquence, les composés de la présente invention perturbent le cycle vital du virus de l'hépatite C et ils sont également utiles comme agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant les composés ci-dessus, destinées à être administrées à un sujet atteint d'une infection par le VHC. L'invention concerne également des procédés de traitement d'une infection par le VHC chez un sujet en lui administrant une composition pharmaceutique comprenant un composé de la présente invention.
  • Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3499 - 3507
    作者:Julia,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US2246546
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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