6-Heptyn-2-yl-acetat | 24395-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Heptyn-2-yl-acetat
• 英文别名: Hept-6-yn-2-yl acetate
• CAS: 24395-04-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: BOKGMVZQGADPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-Heptyn-2-yl-acetat
  参考文献：
  名称：

  Solvents of low nucleophilicity. XII. Triple-bond participation in the acetolysis, formolysis, and trifluoroacetolysis of 6-heptyn-2-yl tosylate and 6-octyn-2-yl tosylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01044a035

文献信息

• ACETYLENE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT, AND LIQUID CRYSTAL ELEMENT MADE THEREFROM
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0628530A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  An acetylene derivative represented by general formula (I), wherein R¹ represents C₃-C₂₀ saturated or unsaturated alkyl; R² represents optionally halogenated C₁-C₂₀ saturated or unsaturated alkyl or C₂-C₂₀ alkoxyalkyl; A and B represent each phenylene, etc., or alternatively -A-B- represents naphthylene, etc.; m and s represent each 0 or 1; n represents 0 or an integer of 1 through 6; and the symbol * represents an asymmettric carbon atom.

  通式 (I) 所代表的炔衍生物，其中 R¹ 代表 C₃-C₂₀ 饱和或不饱和烷基；R² 代表任选卤代 C₁-C₂₀ 饱和或不饱和烷基或 C₂-C₂₀ 烷氧基烷基；A 和 B 分别代表亚苯基等；m 和 B 分别代表 0 或 1；n 代表 0 或 1 至 6 的整数；符号 * 代表不对称碳原子、或者 -A-B- 代表萘等；m 和 s 分别代表 0 或 1；n 代表 0 或 1 到 6 的整数；符号 * 代表一个非三碳原子。
• ACETYLENE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT, AND LIQUID CRYSTAL ELEMENT MADE THEREFROM
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0628530B1

  公开（公告）日：1999-03-24
• US5534188A
  申请人：——

  公开号：US5534188A

  公开（公告）日：1996-07-09
• Solvents of low nucleophilicity. XII. Triple-bond participation in the acetolysis, formolysis, and trifluoroacetolysis of 6-heptyn-2-yl tosylate and 6-octyn-2-yl tosylate
  作者：Paul E. Peterson、Rajaninath J. Kamat

  DOI：10.1021/ja01044a035

  日期：1969.7