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4,4'-di-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl)-2,2'-bipyridine | 874634-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-di-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl)-2,2'-bipyridine
英文别名
N945L;4,4'-di(2-(3,6-dimethoxyphenyl)ethenyl)-2,2'-bipyridine;4-[(E)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-2-[4-[(E)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-2-yl]pyridine
4,4'-di-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl)-2,2'-bipyridine化学式
CAS
874634-18-1
化学式
C30H28N2O4
mdl
——
分子量
480.563
InChiKey
TYRROXLJNLYWKE-KQQUZDAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    685.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-di-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl)-2,2'-bipyridine硫氰酸铵 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 tetra-n-butylammonium hydroxide 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 为溶剂, 生成 tetrabutylammonium [ruthenium(4-carboxylic acid-4'-carboxylate-2,2'-bipyridine)(4,4'-di(2-(3,6-dimethoxyphenyl)ethenyl)-2,2'-bipyridine)(NCS)2] monohydrate
    参考文献:
    名称:
    用于太阳能电池的新型高摩尔消光系数电荷转移敏化剂的DFT-INDO / S建模。
    摘要:
    一种新的钌(II)络合物,四丁基铵[钌(4-羧酸-4'-羧酸盐-2,2'-联吡啶)(4,4'-二(2-(3,6-二甲氧基苯基)乙烯基)-2 (2'-联吡啶)(NCS)(2)](N945H)的合成,并通过分析,光谱和电化学技术进行了表征。N945H敏化剂的吸收光谱主要由可见区域中的金属-配体电荷转移(MLCT)跃迁决定,最低的MLCT谱带出现在25380和18180 cm(-1)处。这些谱带的摩尔消光系数分别为34 500和18 900 M(-1)cm(-1),并且与标准敏化剂顺式-二硫代氰基双(4,4'-二羧酸)相比,具有更高的消光系数。 -2,2'-联吡啶)钌(II)。进行了INDO / S和密度泛函理论研究的N945H和N945吸附在TiO(2)上的N945H的电子和光学性质。计算结果表明,前三个充满边界的轨道本质上具有4d钌(八面体群中的t(2g))性质,而来自NCS配体轨道的贡献很
    DOI:
    10.1021/ic051727x
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶2,5-二甲氧基苯甲醛potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以73%的产率得到4,4'-di-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl)-2,2'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    Efficient blue light-emitting diodes based on a classical “push–pull” architecture molecule 4,4′-di-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl)-2,2′-bipyridine
    摘要:
    我们设计并合成了一种新颖的高蓝光发光分子,它含有供体和受体基团--4,4â²-二(2-(2,5-二甲氧基苯基)乙烯基)-2,2â²-联吡啶,在 450 纳米波长处发出光致发光,量子产率为 43%。与时间相关的DFT 计算表明,理论吸收光谱与实验吸收光谱之间存在极好的相关性,因此可以对电子结构进行详细描述,并确定主要吸收特征。基于 4,4â²-二(2-(2,5-二甲氧基苯基)乙烯基)-2,2â²-联吡啶蓝色发光层、4,4â²,4â³-三(咔唑-9-基)-三苯胺空穴传输层、2,9-二甲基-4.7-二苯基菲罗啉空穴阻挡层和三(8-羟基喹啉)铝电子传输层,其量子效率为 2.1%。
    DOI:
    10.1039/b610880f
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文献信息

  • Phosphorescent light-emitting material
    申请人:Nazeeruddin Mohammad Khaja
    公开号:US20110215276A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    The present invention relates to light emitting materials including a novel Ir complex, where the Ir is provided with a primary ligand selected from phenyl pyridine ligands substituted with at least one Cl atom. Such light emitting materials have been found to have a significantly enhanced photoluminescence quantum yield over other Ir complexes with a phenyl pyridine ligand having no Cl atom, or even over those with a phenyl pyridine ligand having a halogen atom other than Cl, such as a Br or F atom, and as a result specifically improve the efficiency of a light emitting device. The present invention further relates to the use of such light emitting materials and an organic light emitting device including such light emitting materials.
    本发明涉及包括一种新型Ir配合物的发光材料,其中Ir具有从取代有至少一个Cl原子的苯基吡啶配体中选择的主要配体。这些发光材料已被发现相对于没有Cl原子的苯基吡啶配体的其他Ir配合物,甚至相对于具有除Cl原子以外的卤素原子(如Br或F原子)的苯基吡啶配体的其他Ir配合物具有显着增强的光致发光量子产率,从而特别提高了发光器件的效率。本发明还涉及使用这种发光材料和包括这种发光材料的有机发光器件。
  • DYESTUFF, DYE-SENSITIZED SOLAR CELL, AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
    申请人:JSR Corporation
    公开号:EP2036955B1
    公开(公告)日:2012-05-16
  • [EN] PHOSPHORESCENT LIGHT-EMITTING MATERIAL<br/>[FR] MATIÈRE ÉLECTROLUMINESCENTE PHOSPHORESCENTE
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2010055040A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention relates to light emitting materials including a novel Ir complex, where the Ir is provided with a primary ligand selected from phenyl pyridine ligands substituted with at least one Cl atom. Such light emitting materials have been found to have a significantly enhanced photoluminescence quantum yield over other Ir complexes with a phenyl pyridine ligand having no Cl atom, or even over those with a phenyl pyridine ligand having a halogen atom other than Cl, such as a Br or F atom, and as a result specifically improve the efficiency of a light emitting device. The present invention further relates to the use of such light emitting materials and an organic light emitting device including such light emitting materials.
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