(4R)-3-[(2S,3S)-2-azido-3-phenylbutanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 160538-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-3-[(2S,3S)-2-azido-3-phenylbutanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 160538-65-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 350.377
• InChiKey: KUQVIKCCXZZXPT-JQFCIGGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-[(2S,3S)-2-azido-3-phenylbutanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-azido-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现有效的和选择性的基于苯丙氨酸的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  抗取代的β-甲基苯基丙氨酸衍生的酰胺已被证明是有效的DPP-IV抑制剂，对DPP8和DPP9均表现出优异的选择性。这些是迄今报道的最有效的缺乏亲电子阱的化合物。其中最有效的化合物是5-氧-1,2,4-氧二唑44，它是一种3 nM DPP-IV抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.055
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tetramethylguanidinum azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4R)-3-[(2S,3S)-2-azido-3-phenylbutanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Li, Guigen; Patel, Dinesh; Hruby, Victor J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3057 - 3060

  摘要：

  DOI：