(3R,1'S)-N-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-3-phenylbutanamide | 1327277-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,1'S)-N-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-3-phenylbutanamide
• 英文别名: (3R)-N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-phenylbutanamide
• CAS: 1327277-96-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: ODUAEMXJBSBCNP-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,1'S)-N-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-3-phenylbutanamide 在 selenium(IV) oxide 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (S)-5,6-dihydro-5-phenyl-3-((S)-1-phenylethyl)-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-加氢（OOOH）制备α-氨基酸。范围和局限性

  摘要：

  研究了氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-氢化序列（OOOH）的范围和范围，即由羧酸短而直接地不对称合成α-氨基酸。公开了迄今报道的最高的对恶嗪酮C hydrogenN键氢化的非对映选择性（dr => 80：1），并借助从头算分子的方法使之合理化。

  DOI：

  10.1002/asia.201100452
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3R,1'S)-N-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-3-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-加氢（OOOH）制备α-氨基酸。范围和局限性

  摘要：

  研究了氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-氢化序列（OOOH）的范围和范围，即由羧酸短而直接地不对称合成α-氨基酸。公开了迄今报道的最高的对恶嗪酮C hydrogenN键氢化的非对映选择性（dr => 80：1），并借助从头算分子的方法使之合理化。

  DOI：

  10.1002/asia.201100452