5-methyl-3-oxo-2-phenyl-hexanenitrile | 634199-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-oxo-2-phenyl-hexanenitrile
• 英文别名: 5-Methyl-3-oxo-2-phenylhexanenitrile
• CAS: 634199-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: ISXHNMCDHOJDAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-oxo-2-phenyl-hexanenitrile 在 molecular sieve 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-(2-甲基丙基)-5-苯基嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  6-烷基-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成

  摘要：

  摘要描述了一系列 6-烷基取代的-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成。这些类似物在没有色谱法的情况下以中等规模（约 8 克）的良好收率生产。此外，本文所述的方法允许以比先前公开的更直接的方式生产 6-[乙基、丙基、异丙基和异丁基]-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺。 [1d] 这些新型化合物应该有助于对当前具有抗肿瘤和抗疟疾活性的嘧啶进行构效关系分析。

  DOI：

  10.1081/scc-120024725
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸甲酯 、 苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以65%的产率得到5-methyl-3-oxo-2-phenyl-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  6-烷基-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成

  摘要：

  摘要描述了一系列 6-烷基取代的-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成。这些类似物在没有色谱法的情况下以中等规模（约 8 克）的良好收率生产。此外，本文所述的方法允许以比先前公开的更直接的方式生产 6-[乙基、丙基、异丙基和异丁基]-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺。 [1d] 这些新型化合物应该有助于对当前具有抗肿瘤和抗疟疾活性的嘧啶进行构效关系分析。

  DOI：

  10.1081/scc-120024725

文献信息

• 10.1002/cjoc.202400344
  作者：Jiao, Bing、Wang, Fangyuan、Lv, Hui

  DOI：10.1002/cjoc.202400344

  日期：——

  The first asymmetric hydrogenation of acyclic tetrasubstituted α,β-unsaturated amides has been achieved by using Rh/DuanPhos complex as a catalyst, delivering chiral β-amino amides with two contiguous chiral centers in excellent yields and high enantioselectivities (up to 99% yield, 96% ee), which provides efficient and concise access to valuable β-amino amide derivatives. The gram-scale reaction and

  通过使用 Rh/DuanPhos 络合物作为催化剂，首次实现了无环四取代 α,β-不饱和酰胺的不对称氢化，以优异的产率和高对映选择性（产率高达 99%， 96% ee)，提供了高效、简洁地获取有价值的 β-氨基酰胺衍生物的方法。克级反应以及β-氨基酰胺向β-氨基酸和β-氨基氰化物的有效转化证明了该方法的实用性。
• An Expeditious Synthesis of 6-Alkyl-5-(4′-amino-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamines
  作者：Daniel D. Holsworth、Michael Stier Jeremy、J. Edmunds、Wei He、Samuel Place、Samarendra Maiti

  DOI：10.1081/scc-120024725

  日期：2003.10

  Abstract A rapid synthesis of a series of 6-alkyl substituted-5-(4′-amino-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamines is described. These analogs were produced in good yields on moderate scale (ca. 8 g) without chromatography. Furthermore, the methodology described herein allows the production of 6-[ethyl, propyl, isopropyl, and isobutyl]-5-(4′-amino-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamines in a more straightforward manner

  摘要描述了一系列 6-烷基取代的-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成。这些类似物在没有色谱法的情况下以中等规模（约 8 克）的良好收率生产。此外，本文所述的方法允许以比先前公开的更直接的方式生产 6-[乙基、丙基、异丙基和异丁基]-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺。 [1d] 这些新型化合物应该有助于对当前具有抗肿瘤和抗疟疾活性的嘧啶进行构效关系分析。