2-fluoro-7-methoxy-11-<β-(dimethylamino)ethylthio>dibenzoxepin | 106203-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-fluoro-7-methoxy-11-<β-(dimethylamino)ethylthio>dibenzoxepin
• 英文别名: 2-(3-fluoro-9-methoxybenzo[b][1]benzoxepin-5-yl)sulfanyl-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 106203-37-6
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO₂S
• 分子量: 345.438
• InChiKey: GLQBGROPMHGMLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-7-methoxy-11-<β-(dimethylamino)ethylthio>dibenzoxepin 在 氢氧化钾 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-fluoro-7-hydroxy-11-<β-(methylamino)ethylthio>dibenzoxepin
  参考文献：
  名称：

  氟拉多林的核羟基化代谢物（2-氟-11-[（β-甲基氨基）乙硫基]二苯并[ b，f ]氧杂环丁烷盐酸盐）。鉴定与综合

  摘要：

  氟拉多林（2-氟-11- [β-（甲基氨基）乙硫基]二苯并[ b，f ] oxepin）是一种具有独特特征的新型镇痛药，已在人和其他物种中广泛代谢。该药物的主要代谢产物之一似乎是母体化合物的核羟基化衍生物，并且通过使用高场质子核磁光谱法将酶促羟基化的位点确定为C（7）。随后通过合成2-氟-7-羟基-11- [β-（甲基氨基）乙硫基]二苯并[ b，f ] oxepin（2a）的真实样品证实了这种结构归属。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230155
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-2-(4-氟-苯氧基)-4-甲氧基-苯 在 氢氧化钾 、 PPA 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 2-fluoro-7-methoxy-11-<β-(dimethylamino)ethylthio>dibenzoxepin
  参考文献：
  名称：

  氟拉多林的核羟基化代谢物（2-氟-11-[（β-甲基氨基）乙硫基]二苯并[ b，f ]氧杂环丁烷盐酸盐）。鉴定与综合

  摘要：

  氟拉多林（2-氟-11- [β-（甲基氨基）乙硫基]二苯并[ b，f ] oxepin）是一种具有独特特征的新型镇痛药，已在人和其他物种中广泛代谢。该药物的主要代谢产物之一似乎是母体化合物的核羟基化衍生物，并且通过使用高场质子核磁光谱法将酶促羟基化的位点确定为C（7）。随后通过合成2-氟-7-羟基-11- [β-（甲基氨基）乙硫基]二苯并[ b，f ] oxepin（2a）的真实样品证实了这种结构归属。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230155