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(4S,5S)-diethyl 2-(4-methoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxylate | 1190095-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S,5S)-diethyl 2-(4-methoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxylate
英文别名
diethyl (4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxylate
(4S,5S)-diethyl 2-(4-methoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
1190095-12-5
化学式
C15H19BO7
mdl
——
分子量
322.123
InChiKey
WPRQRASNGRLERE-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-(+)-酒石酸二乙酯(4-甲氧基苯基)三氟硼酸钾silica gel 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到(4S,5S)-diethyl 2-(4-methoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过硅胶和水有效水解有机三氟硼酸盐
    摘要:
    开发了一种使用硅胶和 H 2 O水解有机三氟硼酸盐以揭示硼酸的通用、温和且有效的方法。事实证明,该方法可以耐受各种芳基-、杂芳基-、烯基-和烷基三氟硼酸盐以及结构多样的氨甲基化有机三氟硼酸盐。正如预期的那样,由于共振稳定的二氟硼烷中间体,富电子底物比缺电子底物更容易提供相应的硼酸。开发的方法进一步扩展用于将有机三氟硼酸盐转化为相应的硼酸酯。
    DOI:
    10.1021/jo901441u
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文献信息

  • Efficient Hydrolysis of Organotrifluoroborates via Silica Gel and Water
    作者:Gary A. Molander、Livia N. Cavalcanti、Belgin Canturk、Po-Shen Pan、Lauren E. Kennedy
    DOI:10.1021/jo901441u
    日期:2009.10.2
    and efficient method for the hydrolysis of organotrifluoroborates to unveil boronic acids using silica gel and H2O was developed. This method proved to be tolerant of a broad range of aryl-, heteroaryl-, alkenyl-, and alkyltrifluoroborates as well as structurally diverse aminomethylated organotrifluoroborates. As anticipated, electron-rich substrates provided the corresponding boronic acids more readily
    开发了一种使用硅胶和 H 2 O水解有机三氟硼酸盐以揭示硼酸的通用、温和且有效的方法。事实证明,该方法可以耐受各种芳基-、杂芳基-、烯基-和烷基三氟硼酸盐以及结构多样的氨甲基化有机三氟硼酸盐。正如预期的那样,由于共振稳定的二氟硼烷中间体,富电子底物比缺电子底物更容易提供相应的硼酸。开发的方法进一步扩展用于将有机三氟硼酸盐转化为相应的硼酸酯。
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