D(s)-Isocitronensaeure | 55582-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D(s)-Isocitronensaeure
• 英文别名: (1S,2R)-1-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 55582-48-4
• 化学式: C₆H₈O₇
• 分子量: 192.125
• InChiKey: ODBLHEXUDAPZAU-FONMRSAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.751±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D(s)-Isocitronensaeure 、 正丁醇 生成 Tributyl 1-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PERLNE, MOLNAR IBOLYA;MORVAI, MAGDOLNA;SZAKACSNE, PINTER MARGIT;PETRONE, +, MAGY KEM. FOLYOIRAT., 94,(1988) N2, C. 520-523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸 生成 D(s)-Isocitronensaeure
  参考文献：
  名称：

  HASUMI, FUMIHIKO;NAKATOGAWA, MITSUGU;HINATA, MASAKAZU;NAKADA, NOBUHARU;OK+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1991) N, S. 93-96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0856315A1

  公开（公告）日：1998-08-05

  The present invention relates to an antitumor or anti-AIDS composition containing a protein-farnesyltransferase inhibitor and an agent which decreases farnesyl pyrophosphate in vivo as active ingredients.

  本发明涉及一种抗肿瘤或抗艾滋病组合物，其活性成分含有一种蛋白-法尼基转移酶抑制剂和一种能减少体内焦磷酸法尼基的制剂。
• SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0882701A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  Compounds represented by general formula (I), pharmacologically acceptable salts or esters thereof, and antitumor agents comprising these as the active ingredients, wherein Ar1, Ar2, and Ar3 each represents aryl or heteroaryl; A1 represents C1-6 hydrocarbyl or a group represented by -A1a-W1-A1b- (where W1 represents oxygen, sulfur, ethynylene, cyclopropylene, or a group represented by -NRw-); A2 represents C1-8 hydrocarbyl group; R1 represents lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, a group represented by RaCOO- (where Ra represents hydrogen, amino, lower alkyl, lower alkoxy, or lower alkylamino) or by RbCONRc- (where Rb represents hydrogen, amino, lower alkyl, lower alkoxy, or lower alkylamino), or an alicyclic group; R2 represents lower alkyl; and X and Y each represents oxygen, sulfur, carbonyl, or a group represented by -CHRd- or -NRc-, or X and Y are bonded to each other to thereby form vinylene or ethynylene, provided that when one of X and Y represents oxygen, sulfur, or a group represented by -NRc-, then the other represents carbonyl or a group represented by -CHRd-.

  通式(I)所代表的化合物、其药理学上可接受的盐或酯以及抗肿瘤剂，包括 其中 Ar1、Ar2 和 Ar3 各自代表芳基或杂芳基；A1 代表 C1-6 烃基或由 -A1a-W1-A1b- 代表的基团（其中 W1 代表氧、硫、乙炔基、环丙烯基或由 -NRw- 代表的基团）；A2 代表 C1-8 烃基；R1 代表低级烷基、低级烯基、低级烷氧基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、RaCOO-（其中 Ra 代表氢、氨基、低级烷基、低级烷氧基或低级烷基氨基）或 RbCONRc-（其中 Rb 代表氢、氨基、低级烷基、低级烷氧基或低级烷基氨基）所代表的基团或脂环族基团；R2 代表低级烷基；以及 X 和 Y 各自代表氧、硫、羰基或由 -CHRd- 或 -NRc- 所代表的基团，或 X 和 Y 相互键合从而形成乙烯基或乙炔基，条件是当 X 和 Y 中的一个代表氧、硫或由 -NRc- 所代表的基团时，另一个代表羰基或由 -CHRd- 所代表的基团。
• Studies on Diastereoisomeric α-Amino Acids and Corresponding α-Hydroxy Acids. VII. Influence of β-Configuration on Enzymic Susceptibility
  作者：Milton Winitz、Leah Bloch-Frankenthal、Nobuo Izumiya、Sanford M. Birnbaum、Carl G. Baker、Jesse P. Greenstein

  DOI：10.1021/ja01592a022

  日期：1956.6
• Studies on Diastereoisomeric α-Amino Acids and Corresponding α-Hydroxy Acids. I. Preparation of the Four Optical Isomers of α-Aminotricarballylic Acid and their Conversion to the Corresponding Isocitric Acid Lactones
  作者：Jesse P. Greenstein、Nobuo Izumiya、Milton Winitz、Sanford M. Birnbaum

  DOI：10.1021/ja01608a048

  日期：1955.2.1
• PERLNE, MOLNAR IBOLYA;MORVAI, MAGDOLNA;SZAKACSNE, PINTER MARGIT;PETRONE, +, MAGY KEM. FOLYOIRAT., 94,(1988) N2, C. 520-523
  作者：PERLNE, MOLNAR IBOLYA、MORVAI, MAGDOLNA、SZAKACSNE, PINTER MARGIT、PETRONE, +

  DOI：——

  日期：——