7-fluoro-6-(3,4,5,6-tetrahydro)phthalimido-1,4-benzoxazine-3(4H)one | 103360-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-fluoro-6-(3,4,5,6-tetrahydro)phthalimido-1,4-benzoxazine-3(4H)one
• 英文别名: 7-fluoro-6-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dion-2-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；2-[7-Fluoro-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dione；1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-；2-(7-fluoro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 103360-96-9
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 316.289
• InChiKey: XIIZBKYYLWMIER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 沸点：
  567.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-6-(3,4,5,6-tetrahydro)phthalimido-1,4-benzoxazine-3(4H)one 在 硝酸 作用下， 以 ice-water 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[7-fluoro-5-nitro-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocycle compounds, process for their preparation, and herbicidal compositions containing them

  摘要：

  本发明描述了由式(I)表示的小说融合杂环化合物。Q、R、W、—L—X—、Y、Z和n的定义如披露所述。还描述了制造这些化合物的过程和包含这些化合物作为活性成分的农业适用组合物，这些组合物对于一般或选择性的前出苗期或后出苗期控制不良植物物种非常有用。

  公开号：

  US06294503B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 7-fluoro-6-(3,4,5,6-tetrahydro)phthalimido-1,4-benzoxazine-3(4H)one
  参考文献：
  名称：

  一种丙炔氟草胺除草剂的生产工艺

  摘要：

  本发明公开了一种丙炔氟草胺除草剂的生产工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1、2‑硝基‑5‑氟苯酚的合成；S2、2‑(5‑氟‑2‑硝基苯氧基)乙酸乙酯的合成；S3、7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成；S4、7‑氟‑6‑硝基‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成；S5、7‑氟‑6‑氨基‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成；S6、7‑氟‑6‑(3，4，5，6‑四氢)苯二甲酰亚氨基‑1，4‑苯并噁嗪‑3(4H)酮的合成；S7、丙炔氟草胺的合成。本发明的优点在于：原料价格低、副产物产生少、污染轻。

  公开号：

  CN113045557A

文献信息

• Benzo-fused cyclic compounds
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04902335A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  Herbicidal benzo-fused cyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Q is ##STR2## Y is O or S, W is ##STR3## T is O, S, --NH-- or ##STR4## and R.sup.4 may represent, together with T, chlorine, Z is O or S, X is hydrogen or halogen, n is 0 or 1 and R is C.sub.3-6 cycloalkyl, an optionally substituted 5-membered heterocyclic group or an optionally substituted 6-membered heteroaromatic group which contains one to three nitrogen atoms, and salts thereof.

  公式为##STR1##的除草苯融合环化合物，其中Q为##STR2##，Y为O或S，W为##STR3##，T为O、S、--NH--或##STR4##，R.sup.4可能表示，与T一起，氯，Z为O或S，X为氢或卤素，n为0或1，R为C.sub.3-6环烷基，一个可选择取代的5-成员杂环基团或一个可选择取代的含有一到三个氮原子的6-成员杂芳基团，以及其盐。
• 一种丙炔氟草胺的合成方法
  申请人：连云港世杰农化有限公司

  公开号：CN107629043A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明公开了一种丙炔氟草胺的合成方法，其特征在于，以N,N‑二甲基甲酰胺、7‑氟‑2H‑1，4‑苯并噁嗪‑3‑(4H)酮和氯气为起始原料，经氯化反应、酰化反应和酰化反应制得丙炔氟草胺，本发明的有益效果是：本发明以氯代替胺基，可直接与四氢邻苯二甲酰亚胺直接取代，减少了反应步骤，提高效率；本发明的合成路线，减少了硝化、加氢还原反应，而硝化产生大量的废酸对环境重度污染，本身硝化反应也是高危工艺，加氢还原也属于高危工艺，其步骤更加简单，对环境污染小。
• Benzoxazines and use as herbicides
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04804394A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Novel benzoxazines of the formula (I) ##STR1## wherein X is hydrogen or halogen, R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.2 -alkyl, R.sup.2 is cyano, trimethylsilyl, trimethylsilylmethoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio or cyclopropyl and Q is ##STR2## and the use of the novel compounds as herbicides, and intermediates for the preparation of the novel benzoxazines.

  化学式（I）的新型苯并噁唑化合物为：##STR1## 其中X为氢或卤素，R.sup.1为氢或C.sub.1-C.sub.2-烷基，R.sup.2为氰基，三甲基硅基，三甲基硅基甲氧基羰酰基，C.sub.1-C.sub.4-烷基硫醚或环丙基，Q为：##STR2## 该新型化合物可用作除草剂，并用作制备新型苯并噁唑化合物的中间体。
• Benzo-anellierte cyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0296416A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue benzo-anellierte cyclische Verbindungen der allgemeinen Formel I (worin Q, R, X, Z und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式 I 的新苯并助燃环状化合物（其中 Q、R、X、Z 和 n 具有说明中给出的含义）、其制备方法和用作除草剂的用途。 (式中 Q、R、X、Z 和 n 的含义）、其制备工艺及其作为除草剂的用途。
• Structural replacements for the benzoxazinone protox inhibitors
  作者：John W Lyga、Jun H Chang、George Theodoridis、Jonathan S Baum

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199903)55:3<281::aid-ps930>3.0.co;2-g

  日期：1999.3

  Substituted benzoxazinones are a class of highly active inhibitors of protoporphyrinogen oxidase (protox) which are effective at controlling grass and broadleaf weeds at low rates, As part of the process of optimization of the herbicidal activity of the 6-heterocyclic benzoxazinones, a number of replacements were prepared for the oxazinone ring. Quantitative structure-activity relationships (QSAR) were developed for the benzoxazinone replacements using molecular properties, and these were compared to published QSAR for the acyclic 2,4,5-trisubstituted arylheterocyclic protox inhibitors. That the molecular properties of the acyclic and bicyclic protox inhibitors are similar suggest they may be interacting with the same binding site. (C) 1999 Society of Chemical Industry.