1-<(1-hydroxy-2(S)-butoxy)methyl>cytosine | 117039-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-<(1-hydroxy-2(S)-butoxy)methyl>cytosine
• 英文别名: 4-amino-1-[[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]oxymethyl]pyrimidin-2-one
• CAS: 117039-94-8
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 213.236
• InChiKey: GCIPZASZAKIIIV-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2(S)-(chloromethoxy)butane 在 palladium dihydroxide 硫酸氢铵 、 叔丁胺氢碘酸盐 、 六甲基二硅氮烷 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-<(1-hydroxy-2(S)-butoxy)methyl>cytosine
  参考文献：
  名称：

  1'，2'-癸二脱氧核苷可作为潜在的抗HIV药物。

  摘要：

  由（R）-苄基缩水甘油制备1'，2'-seco-2'，3'-二脱氧胞苷（12），-鸟苷（14），-腺苷（16）和-肌苷（18）作为潜在的抗HIV抗体代理商。当与ddAdo相比在保护ATH8细胞方面被发现是无活性的。

  DOI：

  10.1021/jm00121a016

文献信息

• ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090253792A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂递送系统，更具体地涉及包含氨基酸（作为单个氨基酸或肽）与活性剂共价连接的组合物以及给予共轭活性剂组合物的方法。
• Active agent delivery sytems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：Shire LLC

  公开号：EP2266590A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂给药系统，更具体地说，涉及由与活性剂共价连接的氨基酸（作为单个氨基酸或肽）组成的组合物以及给药共轭活性剂组合物的方法。
• US7427600B2
  申请人：——

  公开号：US7427600B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• 1',2'-seco-Dideoxynucleosides as potential anti-HIV agents
  作者：Elie Abushanab、Mallela S. P. Sarma

  DOI：10.1021/jm00121a016

  日期：1989.1

  1',2'-seco-2',3'-Dideoxycytidine (12), -guanosine (14), -adenosine (16), and -inosine (18) were prepared from (R)-benzylglycidol as potential anti-HIV agents. When compared to ddAdo in protecting ATH8 cells, they were found to be inactive.

  由（R）-苄基缩水甘油制备1'，2'-seco-2'，3'-二脱氧胞苷（12），-鸟苷（14），-腺苷（16）和-肌苷（18）作为潜在的抗HIV抗体代理商。当与ddAdo相比在保护ATH8细胞方面被发现是无活性的。