2-[(4S,7S)-5-[2-[2-[[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetic acid | 207725-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4S,7S)-5-[2-[2-[[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetic acid
• CAS: 207725-93-7
• 化学式: C₂₉H₄₅N₇O₁₀
• 分子量: 651.717
• InChiKey: RDLRWUFSAVLMGZ-KEAYGVSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4S,7S)-5-[2-[2-[[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到2-[(4S,7S)-5-[2-[2-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  作为合成肽模拟物的新支架的受限二酮哌嗪

  摘要：

  作为肽模拟物合成的新支架，高度受限的双功能二酮哌嗪 4 已通过与叔丁基溴乙酸酯平滑 N-烷基化制备。作为第一个应用，我们在此描述了 Arg-Gly-Asp (RGD) 序列的新肽模拟物的合成。表现出选择性血小板聚集抑制活性的产品30可用作制备更有效产品的先导物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<853::aid-ejoc853>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-二-Boc-硫脲 在 sodium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[(4S,7S)-5-[2-[2-[[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  作为合成肽模拟物的新支架的受限二酮哌嗪

  摘要：

  作为肽模拟物合成的新支架，高度受限的双功能二酮哌嗪 4 已通过与叔丁基溴乙酸酯平滑 N-烷基化制备。作为第一个应用，我们在此描述了 Arg-Gly-Asp (RGD) 序列的新肽模拟物的合成。表现出选择性血小板聚集抑制活性的产品30可用作制备更有效产品的先导物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<853::aid-ejoc853>3.0.co;2-f