(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 1338831-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (1-Phenyltriazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate；(1-phenyltriazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1338831-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 329.379
• InChiKey: TTXUAVZDWOOALA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以63%的产率得到4-(fluoromethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  在混合有机溶剂体系中进行无共沸干燥的脂肪族放射性氟化，以生产PET放射性示踪剂

  摘要：

  研究了混合有机溶剂体系中有效的脂肪族放射性氟化。此方法避免了大多数氟18正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂的制备过程中通常需要的耗时的[ 18 F]氟化物干燥步骤。从具有相转移剂的QMA（季铵阴离子交换）盒中洗脱的[ 18 F]氟离子直接混合在各种有机溶剂中，用于随后的放射性氟化。本文中，我们报告了脂肪族底物的共沸无干燥放射性氟化，并证明了水合[ 18混合有机溶剂系统中的F]氟离子，以获得有用的放射化学产率（RCY）。这种实用，简单的方法已证明具有普遍的适用性，可用于既定的PET示踪剂的生产以及早期潜在放射性示踪剂的快速评估和化学优化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.033
• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Modular synthesis of mono, di, and tri-1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles through copper-mediated alkyne–azide cycloaddition

  摘要：

  The synthesis of 1,2,3-triazoles was developed employing sequential copper azide-alkyne cycloaddition, tosylation, sodium azide, and copper azide-alkyne steps. This approach allowed the synthesis of two and three 1,2,3-triazole rings. A preliminary study to gain further insight into the reaction was performed using in situ ReactIR technology. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.004

文献信息

• Modular synthesis of mono, di, and tri-1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles through copper-mediated alkyne–azide cycloaddition
  作者：Hélio A. Stefani、Hugo A. Canduzini、Flávia Manarin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.004

  日期：2011.11

  The synthesis of 1,2,3-triazoles was developed employing sequential copper azide-alkyne cycloaddition, tosylation, sodium azide, and copper azide-alkyne steps. This approach allowed the synthesis of two and three 1,2,3-triazole rings. A preliminary study to gain further insight into the reaction was performed using in situ ReactIR technology. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Azeotropic drying-free aliphatic radiofluorination to produce PET radiotracers in a mixed organic solvent system
  作者：Young-Do Kwon、Jeongmin Son、Mijin Yun、Joong-Hyun Chun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.033

  日期：2018.7

  in various organic solvents for subsequent radiofluorination. Herein, we report the azeotropic drying-free radiofluorination of aliphatic substrates and demonstrate the viability of hydrated [18F]fluoride ions in a mixed organic solvent system for obtaining useful radiochemical yields (RCYs). This practical and simple method has demonstrated general applicability to the production of established PET

  研究了混合有机溶剂体系中有效的脂肪族放射性氟化。此方法避免了大多数氟18正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂的制备过程中通常需要的耗时的[ 18 F]氟化物干燥步骤。从具有相转移剂的QMA（季铵阴离子交换）盒中洗脱的[ 18 F]氟离子直接混合在各种有机溶剂中，用于随后的放射性氟化。本文中，我们报告了脂肪族底物的共沸无干燥放射性氟化，并证明了水合[ 18混合有机溶剂系统中的F]氟离子，以获得有用的放射化学产率（RCY）。这种实用，简单的方法已证明具有普遍的适用性，可用于既定的PET示踪剂的生产以及早期潜在放射性示踪剂的快速评估和化学优化。