2-diazo-1-(4-phenylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)ethanone | 942999-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diazo-1-(4-phenylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)ethanone
• 英文别名: (2E)-2-diazo-1-(4-phenyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)ethanone
• CAS: 942999-69-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: SDYSMMAMCUGXSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-1-(4-phenylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)ethanone 在 溴 、 silver trifluoroacetate 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl 2-[4-(4-bromophenyl)-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。

  公开号：

  US20140200215A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 溴 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mercury(II) oxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 2-diazo-1-(4-phenylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。

  公开号：

  US20140200215A1

文献信息

• Pyrimido [4,5-B] -Oxazines For Use as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20080306059A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula (I) or salts thereof, wherein A, and R 1 to R 5 are as defined in the specification, are DGAT-1 inhibitors and are thereby useful in the treatment of, for example, obesity. Processes to make compounds of formula (I) are also described.

  化合物公式（I）或其盐，其中A和R1至R5如规范中所定义，是DGAT-1抑制剂，因此在治疗肥胖等方面非常有用。本文还描述了制备化合物公式（I）的过程。
• PYRIMIDO [4,5-B] -OXAZINES FOR USE AS DGAT INHIBITORS
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100311737A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of formula (I) or salts thereof, wherein A, and R 1 to R 5 are as defined in the specification, are DGAT-1 inhibitors and are thereby useful in the treatment of, for example, obesity. Processes to make compounds of formula (I) are also described.

  式(I)化合物或其盐，其中A和R1到R5如规范中所定义，是DGAT-1抑制剂，因此在治疗肥胖症等方面有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• WO2007/71966
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of a Potent, Selective, and Orally Efficacious Pyrimidinooxazinyl Bicyclooctaneacetic Acid Diacylglycerol Acyltransferase-1 Inhibitor
  作者：Alan M. Birch、Susan Birtles、Linda K. Buckett、Paul D. Kemmitt、Graham J. Smith、Tim J. D. Smith、Andrew V. Turnbull、Steven J. Y. Wang

  DOI：10.1021/jm801507v

  日期：2009.3.26

  Inhibition of DGAT-1 is increasingly seen as an attractive mechanism with the potential for treatment of obesity and other elements of the metabolic syndrome. We report here a bicyclooctaneacetic acid derivative in the pyrimidinooxazine structural class of DGAT-1 inhibitors that has good potency, selectivity, and pharmacokinetic characteristics across a variety of species. This compound is an effective inhibitor of DGAT-1 in both intestinal and adipose tissue, which results in a reduction in body weight or body weight gain following oral administration in both mouse and rat models of dietary-induced obesity.
• US7749997B2
  申请人：——

  公开号：US7749997B2

  公开（公告）日：2010-07-06