β-[4-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-phenyl]-propionic acid | 61629-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-[4-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-phenyl]-propionic acid
• 英文别名: beta-[4-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)-phenyl]-propionic acid；3-[4-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 61629-76-3
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₄
• 分子量: 333.771
• InChiKey: URUGFETXTFQSGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-碘苯胺 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 β-[4-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phenylethylbenzamide derivatives as modulators of DNMT3 activity

  摘要：

  DNA甲基转移酶（DNMTs）是一类表观遗传酶，能催化将甲基供体S-腺苷-L-甲硫氨酸上的甲基基团转移到DNA中胞嘧啶的C5位置上。这一过程在癌症中发生失调，导致肿瘤抑制基因的高甲基化和沉默。开发强效且特异的DNMT抑制剂对于发现新的癌症治疗方法至关重要。本文报告了29种源自NSC 319745的类似物的合成及其DNMT抑制活性。使用发光甲基化测定法评估了选定化合物在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中对甲基化水平的影响。进行了分子对接研究，以提出该系列化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c3md00214d

文献信息

• Hypoglycaemically and hypolipidaemically active derivatives of
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04238506A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Phenyl-alkane-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein A is an aryl, aralkyl or arylvinyl radical optionally substituted by hydroxy, halogen, trifluoromethyl, alkyl, alkylthio, alkoxy, alkenyloxy, alkoxyalkoxy, alkyl-substituted amino, aryloxy or alkoxy-substituted aryloxy, or is an aryloxyalkyl or arylthioalkyl radical, or a heterocyclic ring system optionally substituted by halogen, alkyl or alkoxy, Y is a valency bond or an unbranched or branched lower alkylene radical containing up to 3 carbon atoms, X is a straight or branched, saturated or unsaturated divalent aliphatic hydrocarbon radical containing 2 to 8 carbon atoms, there being at least 2 carbon atoms between the benzene ring and the carboxyl group, and R is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, as well as physiologically compatible salts, esters and amides thereof, exhibit hypoglycaemic and hypolipidaemic activity.

  公式为##STR1##其中，A是芳基、芳基烷基或芳基乙烯基基团，可选择地由羟基、卤素、三氟甲基、烷基、烷硫基、烷氧基、烯氧基、烷氧基烷氧基、烷基取代的氨基、芳氧基或烷氧基取代的芳氧基取代，或芳氧基烷基或芳硫烷基基团，或可选择地由卤素、烷基或烷氧基取代的杂环环系统；Y是一个价键或一个含有最多3个碳原子的直链或支链低级烷基基团；X是一个直链或支链、饱和或不饱和的双价脂肪族碳氢基团，含有2到8个碳原子，在苯环和羧基之间至少有2个碳原子；R是氢原子或低级烷基基团。这些化合物及其生理相容的盐、酯和酰胺具有降血糖和降血脂作用。
• Hypoglycemically and hypolipidemically active derivatives of
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04113871A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  Phenyl-alkane-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein A is an aryl, aralkyl or arylvinyl radical optionally substituted by hydroxy, halogen, trifluoromethyl, alkyl, alkylthio, alkoxy, alkenyloxy, alkoxyalkoxy, alkyl-substituted amino, aryloxy or alkoxy-substituted aryloxy, or is an aryloxyalkyl or arylthioalkyl radical, or a heterocyclic ring system optionally substituted by halogen, alkyl or alkoxy, Y is a valency bond or an unbranched or branched lower alkylene radical containing up to 3 carbon atoms, X is a straight or branched, saturated or unsaturated divalent aliphatic hydrocarbon radical containing 2 to 8 carbon atoms, there being at least 2 carbon atoms between the benzene ring and the carboxyl group, and R is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, as well as physiologically compatible salts, esters and amides thereof, exhibit hypoglycaemic and hypolipidaemic activity.

  公式为##STR1##的苯基-烷基-羧酸，其中A为苯基、芳基烷基或芳基乙烯基基团，可选地被羟基、卤素、三氟甲基、烷基、烷硫基、烷氧基、烯基氧基、烷氧基烷氧基、烷基取代的氨基、芳氧基或烷氧基取代的芳氧基取代，或为芳氧基烷基或芳硫基烷基基团，或为可选地被卤素、烷基或烷氧基取代的杂环环系统；Y为一个价键或含有最多3个碳原子的直链或支链低级别烷基基团；X为一个直链或支链、饱和或不饱和的双价脂肪族碳氢基团，含有2到8个碳原子，苯环和羧基之间至少有2个碳原子；R为氢原子或低级别烷基基团，以及其生理相容的盐、酯和酰胺具有降血糖和降血脂活性。
• DD124974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2517229
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4113871A
  申请人：——

  公开号：US4113871A

  公开（公告）日：1978-09-12