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ethyl ester of 3-methyl-2-oxabicyclo<3.1.0>hex-3-ene-6-carboxylic acid | 110072-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl ester of 3-methyl-2-oxabicyclo<3.1.0>hex-3-ene-6-carboxylic acid
英文别名
Ethyl 3-methyl-2-oxabicyclo[3.1.0]hex-3-ene-6-carboxylate
ethyl ester of 3-methyl-2-oxabicyclo<3.1.0>hex-3-ene-6-carboxylic acid化学式
CAS
110072-10-1
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
CPJZRDZYUFQOPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基呋喃重氮乙酸乙酯copper(l) chloride 作用下, 以44%的产率得到ethyl 6-oxo-2(E),4(Z)-heptadienoate
    参考文献:
    名称:
    Catalytic reaction of sylvan with alkyl diazoacetates as a method for the synthesis of stereoisomeric 4-acetyl-1,3-butadiene-1-carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00953375
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文献信息

  • Catalytic reaction of sylvan with alkyl diazoacetates as a method for the synthesis of stereoisomeric 4-acetyl-1,3-butadiene-1-carboxylic acids
    作者:O. M. Nefedov、L. E. Saltykova、A. E. Vasil'vitskii、V. M. Shostakovskii
    DOI:10.1007/bf00953375
    日期:1986.11
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