(4-(pentyloxy)phenyl)(phenyl)methanone | 93902-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(pentyloxy)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-pentyloxy-benzophenone；4-Pentyloxy-benzophenon；(4-Pentoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 93902-84-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: JAIFGFVEMPQRQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36.5 °C
• 沸点：
  211-212 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(pentyloxy)phenyl)(phenyl)methanone 、 [¹³C]-(trimethylsilyl)diazomethane 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚烷基卡宾中 1,2-迁移能力的系统评价

  摘要：

  亚烷基卡宾经历快速的分子间和分子内反应和重排，包括 β-取代基的 1,2-迁移以生成炔烃。它们取代基迁移的倾向对亚烷基卡宾中间体的更广泛用途产生了深远的影响，但之前在这些难以捉摸的物种中对 1,2-迁移能力进行分类的努力受到了不同的卡宾生成模式、超短卡宾寿命、机械歧义和需要单独制备一系列 13C 标记的前体。在此，我们报告了通过羰基化合物与 [13C]-Li-TMS-重氮甲烷的同系化原位生成的 13C-亚烷基卡宾的重排，这种方法不需要同位素标记的底物并加快了系统研究（13C{ 1H}核磁共振，DLPNO-CCSD(T)) 在前所未有的超过 30 亚烷基卡宾范围内的迁移能力。对 26 种差异取代的二苯甲酮反应的哈米特分析揭示了亚烷基卡宾中 1,2-迁移的几个违反直觉的特征，这些特征可能在更普遍的不饱和卡宾的研究和合成应用中被证明是有用的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12400
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 4-羟基-二苯甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到(4-(pentyloxy)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  亚烷基卡宾中 1,2-迁移能力的系统评价

  摘要：

  亚烷基卡宾经历快速的分子间和分子内反应和重排，包括 β-取代基的 1,2-迁移以生成炔烃。它们取代基迁移的倾向对亚烷基卡宾中间体的更广泛用途产生了深远的影响，但之前在这些难以捉摸的物种中对 1,2-迁移能力进行分类的努力受到了不同的卡宾生成模式、超短卡宾寿命、机械歧义和需要单独制备一系列 13C 标记的前体。在此，我们报告了通过羰基化合物与 [13C]-Li-TMS-重氮甲烷的同系化原位生成的 13C-亚烷基卡宾的重排，这种方法不需要同位素标记的底物并加快了系统研究（13C{ 1H}核磁共振，DLPNO-CCSD(T)) 在前所未有的超过 30 亚烷基卡宾范围内的迁移能力。对 26 种差异取代的二苯甲酮反应的哈米特分析揭示了亚烷基卡宾中 1,2-迁移的几个违反直觉的特征，这些特征可能在更普遍的不饱和卡宾的研究和合成应用中被证明是有用的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12400

文献信息

• Viral polymerase inhibitors
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1891951A1

  公开（公告）日：2008-02-27

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein: A is O, S, NR1, or CR1, wherein R1 is defined herein; ----- represents either a single or a double bond; R2 is selected from: H, halogen, R21, OR21, SR21, COOR21, SO2N(R22)2, N(R22 )2, CON(R22)2, NR22C(O)R22 or NR22C(O)NR22 wherein R21 and each R22 is defined herein; B is NR3 or CR3, with the proviso that one of A or B is either CR1 or CR3, wherein R3 is defined herein; K is N or CR4, wherein R4 is defined herein; L is N or CR5, wherein R5 has the same definition as R4; M is N or CR7, wherein R7 has the same definition as R4; Y1 is O or S; Z is N(R6a)R6 or OR6, wherein R6a is H or alkyl or NR61R62 wherein R61 and R62 are defined herein; and R6 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, Het, alkyl-aryl, alkyl-Het; or R6 is wherein R7 and R8 and Q are as defined herein; Y2 is O or S; R9 is H, (C1-6 alkyl), (C3-7)cycloalkyl or (C1-6)alkyl-(C3-7)cycloalkyl, aryl, Het, (C1-6)alkyl-aryl or (C1-6)alkyl-Het, all of which optionally substituted with R90; or R9 is covalently bonded to either of R7 or R8 to form a 5- or 6-membered heterocycle; a salt or a derivative thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  式 I 所代表化合物的异构体、对映体、非对映异构体或同系物： 其中 A 是 O、S、NR1 或 CR1，其中 R1 在此定义； ----- 代表单键或双键； R2 选自：H、卤素、R21、OR21、SR21、COOR21、SO2N(R22)2、N(R22 )2、CON(R22)2、NR22C(O)R22 或 NR22C(O)NR22，其中 R21 和每个 R22 在此定义； B 是 NR3 或 CR3，但 A 或 B 之一必须是 CR1 或 CR3、 其中 R3 在此定义； K 是 N 或 CR4，其中 R4 在本文中定义； L 是 N 或 CR5，其中 R5 的定义与 R4 相同； M 是 N 或 CR7，其中 R7 的定义与 R4 相同； Y1 是 O 或 S Z 是 N(R6a)R6 或 OR6，其中 R6a 是 H 或烷基或 NR61R62，其中 R61 和 R62 在本文中定义；R6 是 H、烷基、环烷基、烯基、Het、烷基芳基、烷基-Het； 或 R6 是 其中 R7 和 R8 以及 Q 如本文所定义； Y2 是 O 或 S R9 是 H、(C1-6烷基)、(C3-7)环烷基或(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基、芳基、Het、(C1-6)烷基-芳基或(C1-6)烷基-Het，所有这些任选被 R90 取代；或 R9 与 R7 或 R8 其中之一共价键合形成 5 或 6 元杂环； 作为 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的盐或其衍生物。
• UV cured benzophenone terminated quaternary ammonium antimicrobials for surfaces
  申请人：NANO SAFE COATINGS INCORPORATED

  公开号：US10961401B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The invention relates to benzophenone-terminated quaternary ammonium compounds, processes for preparing benzophenone-terminated quaternary ammonium compounds, environmentally friendly antimicrobial formulations of said quaternary ammonium compounds and their use as durable antimicrobial surface coatings for surfaces.

  本发明涉及二苯甲酮封端的季铵盐化合物、制备二苯甲酮封端的季铵盐化合物的工艺、所述季铵盐化合物的环境友好型抗菌配方，以及它们作为表面耐久抗菌涂层的用途。
• 414. The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part VIII. Alkoxy- and dialkoxy-benzophenones and dialkoxydiphenylsulphones
  作者：Brynmor Jones

  DOI：10.1039/jr9360001854

  日期：——
• Pinacol Rearrangement of sym-p,p'-Dialkoxybenzopinacols
  作者：Robert P. Zelinski、Myron Jursich

  DOI：10.1021/ja01586a041

  日期：1956.3
• Polyolefin Pipe
  申请人：Uponor Innovation AB

  公开号：US20170114193A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  This invention relates to a polymeric pipe, and more particularly a polymeric pipe where the pipe comprises a crosslinked polyolefin formed from extruded polyolefin comprising a photoinitiator. More particularly, this invention relates to the manufacturing of plastic pipes and tubing by utilizing co-rotating twin screw extrusion combined with photo-induced cross-linking, of thermoplastic polymers such as polyethylene, to produce PEX pipes and tubing.