N-Ethyl-1,2-dihydropyridin | 68735-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-1,2-dihydropyridin
• 英文别名: 1-ethyl-1,2-dihydro-pyridine；1-Aethyl-1,2-dihydro-pyridin；N-ethylpyridine；1-Ethylpyridine；1-ethyl-2H-pyridine
• CAS: 68735-03-5
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: UCRIXEWTILHNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-1,2-dihydropyridin 、 三甲基乙酰氯 、 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 、 N-Cbz-L-asparagine 以 吡啶 、 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 为溶剂， 生成 6-[4-(N-carbobenzoxy-L-asparaginyl)-aminophenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式的吡啶酮衍生物：##STR1## [其中R.sup.1代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表(i)选择自苯环、呋喃环、噻吩环和吡啶环的一个环（该环上可能存在1-3个取代基或氨基、硝基、较低烷酰氨基、羟基、较低烷氧基、磺胺基和卤原子中的原子），或(ii)公式的一个分组：##STR2##（其中R.sup.3代表氢原子、较低的烷基基团、苯基（较低）烷基、羟基苯基（较低）烷基基团、较低烷基硫醇（较低）烷基基团、苄硫醇（较低）烷基基团、胍基（较低）烷基基团、硝基胍基（较低）烷基基团、吲哚基（较低）烷基基团、氨基甲酰（较低）烷基基团或羧基（较低）烷基基团，R.sup.4代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.5代表氢原子、较低的烷基基团、较低烷酰基、苯甲酰基或苄氧羰基基团，R.sup.3和R.sup.4可以结合形成公式的一个分组：##STR3##（形成一个环），或(iii)公式的一个分组：##STR4##（其中R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8每个代表氢原子或较低的烷基基团，B是氧原子或硫原子，R.sup.9代表氢原子或较低的烷酰基团，n为0或1)].

  公开号：

  US04639451A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 N-Ethyl-1,2-dihydropyridin
  参考文献：
  名称：

  Decker, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3326

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (5R,6R,7R)-5-O-<2'-deoxy-3',4'-di-O-(dimethylisopropylsilyl)-α-L-fucopyranosyl>-6-ethyl-7-O-(diethylisopropylsilyl)-5,7-dihydroxy-3-octanone 、 (7S,8S,15S,16S)-(3E,5E,11E,13E)-8,16-bis<(1'R)-1'-formylethyl>-7,15-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraene-2,10-dione 在 N-Ethyl-1,2-dihydropyridin 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6.5%的产率得到(7S,8S,15S,16S:3E,5E,11E,13E)-8,16-bis<(1S,2R,3S,6R,7R,8R)-6-O-<2-deoxy-3,4-bis-O-(isopropyldimethylsilyl)-α-L-fucosyl>-7-ethyl-8-O-(diethylisopropylsilyl)-2,6,8-trihydroxy-1,3-dimethyl-4-oxononyl>-7,15-dimethyl-1,9-dioxa-3,5,11,13-cyclohexadeca...
  参考文献：
  名称：

  Elaiophylin (Azalomycin B) 的全合成

  摘要：

  抗生素 elaiophylin (1) 已首先通过收敛路线合成，包括 (5R,6R,7R)-5-O-[2-deoxy-3,4-bis-O-(isopropyldimethylsilyl)-α-L-吡喃岩藻糖基]-6-乙基-7-O-(二乙基异丙基甲硅烷基)-5,7-二羟基-3-辛酮 (25f) 和 (7S,8S,15S,16S:3E,5E,11E,13E)-8,16-双[(1R)-1-甲酰基乙基]-7,15-二甲基-1,9-dioxa-3,5,11,13-cyclohexadecatetraene-2,10-dione (3)，然后脱甲硅烷基化。由 D-葡萄糖和 2-脱氧-L-岩藻糖合成适当的 O-保护链段 25f 和大环二醛 3。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2369

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• NOVEL AZALIDE AND AZALACTAM DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1661904A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  A compound represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for a prophylactic and/or therapeutic treatment of a microbial infectious disease. [R1 is hydrogen atom, or a linear C1-6 alkylcarbonyl group; R2 is hydrogen atom, or a C1-6 alkylcarbonyl group; R3 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C1-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B- group (Ar represents an aryl group, or a heterocyclic group, and B is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, or a C2-6 alkynyl group); R5, R6, R7, and R8 represent hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B'- group (B' is a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, or a C2-6 alkynyl group); X is oxygen atom, or an -NR4- group (R4 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkyl group which may be substituted with an Ar group); and R4' is hydrogen atom, or a group represented by the aforementioned formula (a) (R3" and R4" represent hydrogen atom, or a linear or branched C1-6 alkylcarbonyl group)]

  由以下一般式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和/或治疗微生物感染性疾病。[R1为氢原子，或线性C1-6烷基羰基基团；R2为氢原子，或C1-6烷基羰基基团；R3为氢原子，C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C1-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B-基团（Ar表示芳基团，或杂环基团，B为C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C2-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，或C2-6炔基基团）；R5、R6、R7和R8表示氢原子，C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B'-基团（B'为C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，或C2-6炔基基团）；X为氧原子，或一个-NR4-基团（R4为氢原子，C1-6烷基基团，或C1-6烷基基团，可能被芳基取代）；R4'为氢原子，或由上述式（a）表示的基团（R3"和R4"表示氢原子，或线性或支链状C1-6烷基羰基基团）]
• ADHESIVE COMPOSITION
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：US20210347726A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  An adhesive composition having excellent adhesive properties and adhesiveness to a variety of plastics such as polypropylene, polyethylene, or a cycloolefin resin. The adhesive composition includes a polymer having a repeating unit derived from a polymerizable compound of the following formula (I): in which X 1 and X 2 each independently represent a C7 to C20 alkyl group or a C7 to C20 alkoxy group; n represents 0 or 1; Z 1 and Z 2 each independently represent a single bond or a C1 to C3 alkylene group; R each independently represents an organic group or a halogeno group; m1 and m2 each independently represent any integer of 0 to 4; and Y represents a polymerizable functional group.

  具有优异粘附性和对多种塑料如聚丙烯、聚乙烯或环氧烷基树脂的粘附性的粘合剂组合物。该粘合剂组合物包括一种聚合物，该聚合物具有从以下式(I)的可聚合化合物衍生的重复单元： 其中，X1和X2各自独立地表示C7到C20烷基或C7到C20烷氧基；n表示0或1；Z1和Z2各自独立地表示单键或C1到C3烷基；R各自独立地表示有机基团或卤素基团；m1和m2各自独立地表示0到4的任意整数；Y表示可聚合的功能基团。