2-cyano-2-methylpropanoyl chloride | 50648-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-cyano-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: α-Cyan-isobuttersaeure-chlorid
• CAS: 50648-67-4
• 化学式: C₅H₆ClNO
• 分子量: 131.562
• InChiKey: QLNMVRAEFLKXRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-methylpropanoyl chloride 以 甲基叔丁基醚 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(7-ethoxy-6-nitro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20220089592A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-甲基丙酸乙酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-cyano-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。

  公开号：

  US20180282328A1

文献信息

• Dissociation of Carbanions from Acyl Iridium Compounds:  An Experimental and Computational Investigation
  作者：Joseph G. Cordaro、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja045859l

  日期：2004.12.1

  of CF(3)(-) to act as a leaving group came from the investigation of the analogous methyl and chloride derivatives Cp(PMe(3))Ir(Me)[C(O)CF(3)] and Cp(PMe(3))Ir(Cl)[C(O)CF(3)]. Both of these compounds undergo a similar loss of trifluoromethyl anion, generating an iridium carbonyl cation and CF(3)D in CD(3)OD. Three additional acyl hydrides, Cp(PMe(3))Ir(H)[C(O)R(F)] (where R(F) = CF(2)CF(3), CF(2)CF(2)CF(3)

  加热 Cp(PMe(3))Ir(H)[C(O)CF(3)] (1) 代替醛的还原消除或脱羰得到三氟烷基氢化物，导致 Cp(PMe(3) [C(O)CF(3)] (1) 的定量形成3))Ir(CO) (2) 和 CF(3)H。动力学实验、同位素标记研究、溶剂效应研究和包含溶剂的 DFT 计算支持一种机制，该机制涉及三氟甲基阴离子的初始解离以产生瞬态离子对中间体 [Cp(PMe(3))Ir(H)(CO) ](+)[CF(3)](-)。CF(3)(-) 作为离去基团的能力的进一步证据来自对类似甲基和氯衍生物 Cp(PMe(3))Ir(Me)[C(O)CF(3) 的研究] 和 Cp(PMe(3))Ir(Cl)[C(O)CF(3)]。这两种化合物都经历了类似的三氟甲基阴离子丢失，在 CD(3)OD 中产生了羰基铱和 CF(3)D。三个额外的酰基氢化物，
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016185423A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示的是具有以下式的化合物：(I) 其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of C(sp³)–H Bonds of α-Cyano Aliphatic Amides
  作者：M. Damoder Reddy、E. Blake Watkins

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02138

  日期：2015.11.20

  Pd(OAc)2-catalyzed arylation of C(sp3)–H bonds in α-cyano-α-methyl aliphatic amides is achieved in the presence of 8-aminoquinoline, as a removable directing group, using Mn(OAc)2 and Na2CO3. The current strategy enables the placement of an aryl/heteroaryl group at the β-position of α-cyano aliphatic acids for the first time. Wide functional group tolerance and easily accessible starting materials

  Pd（OAc）2催化的α-氰基-α-甲基脂肪族酰胺中C（sp 3）-H键的芳基化反应是通过使用Mn（OAc）2和8-氨基喹啉作为可移动的导向基团而实现的。 Na 2 CO 3。当前的策略使得首次能够将芳基/杂芳基基团放置在α-氰基脂族酸的β-位置。宽泛的官能团耐受性和易于获得的起始原料为芳基化的α-氰基酰胺的合成提供了有效的方案。此外，通过将它们有效转化为医学上重要的α，α-二烷基化酸和β-氨基酸衍生物，证明了产物的合成用途。
• 6-Aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones, and their use as
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04544562A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  6-Aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones of the formula ##STR1## where R is hydrogen, R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, or R and R.sup.1 together are methylene, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, and A is hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.2 -C.sub.7 -acyloxy, a C.sub.2 -C.sub.7 -carbamic acid ester group, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylsulfonyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylmercapto, carboxyl, C.sub.2 -C.sub.7 -alkoxycarbonyl or nitrile, and their preparation are described. The substances are suitable for treating disorders.

  6-芳基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶并嗪酮的化学式如下：##STR1##其中R为氢，R.sup.1为氢或C.sub.1-C.sub.3-烷基，或者R和R.sup.1一起为亚甲基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基，A为羟基，C.sub.1-C.sub.6-烷氧基，C.sub.2-C.sub.7-酰氧基，C.sub.2-C.sub.7-氨基甲酸酯基团，C.sub.1-C.sub.6-烷基磺酰氧基，C.sub.1-C.sub.6-烷基硫氧基，羧基，C.sub.2-C.sub.7-烷氧羰基或腈基。描述了这些物质的制备方法。这些物质适用于治疗疾病。
• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Choi Sung Pil

  公开号：US20090298829A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to a compound of the following formula 1, pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及以下式子1的化合物，其药学上可接受的盐和异构体作为黑色素皮质素受体激动剂，以及包含其作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。