2-cyano-2-methylpropanoyl chloride | 50648-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-cyano-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: α-Cyan-isobuttersaeure-chlorid
• CAS: 50648-67-4
• 化学式: C₅H₆ClNO
• 分子量: 131.562
• InChiKey: QLNMVRAEFLKXRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-methylpropanoyl chloride 以 甲基叔丁基醚 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(7-ethoxy-6-nitro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20220089592A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-甲基丙酸乙酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-cyano-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。

  公开号：

  US20180282328A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• Dissociation of Carbanions from Acyl Iridium Compounds:  An Experimental and Computational Investigation
  作者：Joseph G. Cordaro、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja045859l

  日期：2004.12.1

  of CF(3)(-) to act as a leaving group came from the investigation of the analogous methyl and chloride derivatives Cp(PMe(3))Ir(Me)[C(O)CF(3)] and Cp(PMe(3))Ir(Cl)[C(O)CF(3)]. Both of these compounds undergo a similar loss of trifluoromethyl anion, generating an iridium carbonyl cation and CF(3)D in CD(3)OD. Three additional acyl hydrides, Cp(PMe(3))Ir(H)[C(O)R(F)] (where R(F) = CF(2)CF(3), CF(2)CF(2)CF(3)

  加热 Cp(PMe(3))Ir(H)[C(O)CF(3)] (1) 代替醛的还原消除或脱羰得到三氟烷基氢化物，导致 Cp(PMe(3) [C(O)CF(3)] (1) 的定量形成3))Ir(CO) (2) 和 CF(3)H。动力学实验、同位素标记研究、溶剂效应研究和包含溶剂的 DFT 计算支持一种机制，该机制涉及三氟甲基阴离子的初始解离以产生瞬态离子对中间体 [Cp(PMe(3))Ir(H)(CO) ](+)[CF(3)](-)。CF(3)(-) 作为离去基团的能力的进一步证据来自对类似甲基和氯衍生物 Cp(PMe(3))Ir(Me)[C(O)CF(3) 的研究] 和 Cp(PMe(3))Ir(Cl)[C(O)CF(3)]。这两种化合物都经历了类似的三氟甲基阴离子丢失，在 CD(3)OD 中产生了羰基铱和 CF(3)D。三个额外的酰基氢化物，
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016185423A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示的是具有以下式的化合物：(I) 其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of C(sp³)–H Bonds of α-Cyano Aliphatic Amides
  作者：M. Damoder Reddy、E. Blake Watkins

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02138

  日期：2015.11.20

  Pd(OAc)2-catalyzed arylation of C(sp3)–H bonds in α-cyano-α-methyl aliphatic amides is achieved in the presence of 8-aminoquinoline, as a removable directing group, using Mn(OAc)2 and Na2CO3. The current strategy enables the placement of an aryl/heteroaryl group at the β-position of α-cyano aliphatic acids for the first time. Wide functional group tolerance and easily accessible starting materials

  Pd（OAc）2催化的α-氰基-α-甲基脂肪族酰胺中C（sp 3）-H键的芳基化反应是通过使用Mn（OAc）2和8-氨基喹啉作为可移动的导向基团而实现的。 Na 2 CO 3。当前的策略使得首次能够将芳基/杂芳基基团放置在α-氰基脂族酸的β-位置。宽泛的官能团耐受性和易于获得的起始原料为芳基化的α-氰基酰胺的合成提供了有效的方案。此外，通过将它们有效转化为医学上重要的α，α-二烷基化酸和β-氨基酸衍生物，证明了产物的合成用途。
• 6-Aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones, and their use as
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04544562A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  6-Aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones of the formula ##STR1## where R is hydrogen, R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, or R and R.sup.1 together are methylene, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, and A is hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.2 -C.sub.7 -acyloxy, a C.sub.2 -C.sub.7 -carbamic acid ester group, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylsulfonyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylmercapto, carboxyl, C.sub.2 -C.sub.7 -alkoxycarbonyl or nitrile, and their preparation are described. The substances are suitable for treating disorders.

  6-芳基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶并嗪酮的化学式如下：##STR1##其中R为氢，R.sup.1为氢或C.sub.1-C.sub.3-烷基，或者R和R.sup.1一起为亚甲基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基，A为羟基，C.sub.1-C.sub.6-烷氧基，C.sub.2-C.sub.7-酰氧基，C.sub.2-C.sub.7-氨基甲酸酯基团，C.sub.1-C.sub.6-烷基磺酰氧基，C.sub.1-C.sub.6-烷基硫氧基，羧基，C.sub.2-C.sub.7-烷氧羰基或腈基。描述了这些物质的制备方法。这些物质适用于治疗疾病。