6-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl 1-trifluoromethanesulfonate | 885020-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl 1-trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (6-Trimethylsilylcyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 885020-94-0
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃O₃SSi
• 分子量: 302.39
• InChiKey: LPWXJQJVBKIQKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl 1-trifluoromethanesulfonate 在 cesium fluoride 作用下， 生成 环己-1,2-二烯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-(Triethylsilyl)cyclohex-1-en-1-yl Trifluoromethanesulfonate

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.098.0407
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6-烯 在 正丁基锂 、 L-Selectride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl 1-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-(Triethylsilyl)cyclohex-1-en-1-yl Trifluoromethanesulfonate

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.098.0407

文献信息

• Generation and Reactivity of 1,2-Cyclohexadiene under Mild Reaction Conditions
  作者：Iago Quintana、Diego Peña、Dolores Pérez、Enrique Guitián

  DOI：10.1002/ejoc.200900631

  日期：2009.11

  method to generate 1,2-cyclohexadienes by fluoride-induced β-elimination of 6-(trimethylsilyl)cyclohexenyl triflates is presented. This method allows the generation of these highly strained cyclic allenes in good yields and under mild reaction conditions, as demonstrated by trapping experiments based on cycloaddition reactions. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  提出了一种通过氟化物诱导 β-消除 6-(三甲基甲硅烷基) 环己烯基三氟甲磺酸酯生成 1,2-环己二烯的改进方法。这种方法可以在温和的反应条件下以良好的收率和温和的反应条件生成这些高度应变的环状丙二烯，正如基于环加成反应的捕获实验所证明的那样。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Preparation of 6-(Triethylsilyl)cyclohex-1-en-1-yl Trifluoromethanesulfonate
  作者：Ryo Nakura

  DOI：10.15227/orgsyn.098.0407

  日期：——