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nonanoic acid-αd2
nonanoic acid-αd2 | 62689-94-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nonanoic acid-αd2
英文别名
2,2-Dideutero-nonansaeure;α,α-D2-nonanoic acid;2,2-dideuterio-nonanoic acid;Nonanoic acid-d2;2,2-dideuteriononanoic acid
CAS
62689-94-5
化学式
C
9
H
18
O
2
mdl
——
分子量
160.225
InChiKey
FBUKVWPVBMHYJY-MGVXTIMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
11
可旋转键数:
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
nonanoic acid-αd2
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
正己烷
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以51%的产率得到n-hexadecane-8,8,9,9-d4
参考文献:
名称:
从壬酸两步合成氘标记的 8, 8, 9, 9-d4-十六烷
摘要:
标记化合物对于阐明代谢机制和反应途径至关重要。这里描述了从壬酸两步合成氘标记的 8, 8, 9, 9-d4-十六烷。合成程序包括壬酸与 3.00 m DCl-D2O 的氢-氘交换,然后氘代壬酸的 Kolbe 电解以获得所需的正构烷烃,该正构烷烃通过气相色谱-质谱和 1H 核磁共振证实。该方法可能为制备具有不同链长 (C > 4) 的特定氘代烷烃提供另一种途径,其中氘原子位于烷烃碳链的两个相邻碳原子上。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.1962
作为产物:
描述:
壬酸
在
氘代盐酸
作用下, 以 water-d2 为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到nonanoic acid-αd2
参考文献:
名称:
从壬酸两步合成氘标记的 8, 8, 9, 9-d4-十六烷
摘要:
标记化合物对于阐明代谢机制和反应途径至关重要。这里描述了从壬酸两步合成氘标记的 8, 8, 9, 9-d4-十六烷。合成程序包括壬酸与 3.00 m DCl-D2O 的氢-氘交换,然后氘代壬酸的 Kolbe 电解以获得所需的正构烷烃,该正构烷烃通过气相色谱-质谱和 1H 核磁共振证实。该方法可能为制备具有不同链长 (C > 4) 的特定氘代烷烃提供另一种途径,其中氘原子位于烷烃碳链的两个相邻碳原子上。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.1962
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