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nonanoic acid-αd2 | 62689-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nonanoic acid-αd2
英文别名
2,2-Dideutero-nonansaeure;α,α-D2-nonanoic acid;2,2-dideuterio-nonanoic acid;Nonanoic acid-d2;2,2-dideuteriononanoic acid
nonanoic acid-αd2化学式
CAS
62689-94-5
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
160.225
InChiKey
FBUKVWPVBMHYJY-MGVXTIMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nonanoic acid-αd2potassium carbonate 作用下, 以 甲醇正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以51%的产率得到n-hexadecane-8,8,9,9-d4
    参考文献:
    名称:
    从壬酸两步合成氘标记的 8, 8, 9, 9-d4-十六烷
    摘要:
    标记化合物对于阐明代谢机制和反应途径至关重要。这里描述了从壬酸两步合成氘标记的 8, 8, 9, 9-d4-十六烷。合成程序包括壬酸与 3.00 m DCl-D2O 的氢-氘交换,然后氘代壬酸的 Kolbe 电解以获得所需的正构烷烃,该正构烷烃通过气相色谱-质谱和 1H 核磁共振证实。该方法可能为制备具有不同链长 (C > 4) 的特定氘代烷烃提供另一种途径,其中氘原子位于烷烃碳链的两个相邻碳原子上。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1962
  • 作为产物:
    描述:
    壬酸氘代盐酸 作用下, 以 water-d2 为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到nonanoic acid-αd2
    参考文献:
    名称:
    从壬酸两步合成氘标记的 8, 8, 9, 9-d4-十六烷
    摘要:
    标记化合物对于阐明代谢机制和反应途径至关重要。这里描述了从壬酸两步合成氘标记的 8, 8, 9, 9-d4-十六烷。合成程序包括壬酸与 3.00 m DCl-D2O 的氢-氘交换,然后氘代壬酸的 Kolbe 电解以获得所需的正构烷烃,该正构烷烃通过气相色谱-质谱和 1H 核磁共振证实。该方法可能为制备具有不同链长 (C > 4) 的特定氘代烷烃提供另一种途径,其中氘原子位于烷烃碳链的两个相邻碳原子上。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1962
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文献信息

  • A two-step synthesis of deuterium labeled 8, 8, 9, 9-d4-hexadecane from nonanoic acid
    作者:Lei Zhou、Xinyu Bian、Shizhong Yang、Bozhong Mu
    DOI:10.1002/jlcr.1962
    日期:2012.4
    Labeled compounds are essential in elucidating metabolic mechanisms and reaction pathways. A two-step synthesis of deuterium-labeled 8, 8, 9, 9-d4-hexadecane from nonanoic acid is described here. The synthesis procedures involved hydrogen–deuterium exchange of nonanoic acid with 3.00 m DCl-D2O and then Kolbe electrolysis of the deuterated nonanoic acid to achieve the desired n-alkane that was confirmed by
    标记化合物对于阐明代谢机制和反应途径至关重要。这里描述了从壬酸两步合成氘标记的 8, 8, 9, 9-d4-十六烷。合成程序包括壬酸与 3.00 m DCl-D2O 的氢-氘交换,然后氘代壬酸的 Kolbe 电解以获得所需的正构烷烃,该正构烷烃通过气相色谱-质谱和 1H 核磁共振证实。该方法可能为制备具有不同链长 (C > 4) 的特定氘代烷烃提供另一种途径,其中氘原子位于烷烃碳链的两个相邻碳原子上。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
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