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2-[4-(Methoxymethoxy)phenyl]naphthalene-1,4-dione | 132113-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(Methoxymethoxy)phenyl]naphthalene-1,4-dione
英文别名
——
2-[4-(Methoxymethoxy)phenyl]naphthalene-1,4-dione化学式
CAS
132113-72-5
化学式
C18H14O4
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
SFUUYCPUDYOBQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(Methoxymethoxy)phenyl]naphthalene-1,4-dione盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)[1,4]naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    通过分子内酚盐烷基化制备Discorhabdin C的AZA-螺旋双环系统
    摘要:
    提出了一种用于合成Discorhabdin生物碱的模型研究。关键反应是甲酰氧基氨基萘醌10的分子内对苯酚酸酯烷基化,以提供目标四环系统11。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97484-7
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二羟基萘 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 barium dihydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气铁粉 、 sodium carbonate 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-[4-(Methoxymethoxy)phenyl]naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    通过分子内酚盐烷基化制备Discorhabdin C的AZA-螺旋双环系统
    摘要:
    提出了一种用于合成Discorhabdin生物碱的模型研究。关键反应是甲酰氧基氨基萘醌10的分子内对苯酚酸酯烷基化,以提供目标四环系统11。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97484-7
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文献信息

  • Confalone, Pat. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 1, p. 31 - 46
    作者:Confalone, Pat. N.
    DOI:——
    日期:——
  • KUBIAK, GREGORY G.;CONFALONE, PAT N., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 3845-3848
    作者:KUBIAK, GREGORY G.、CONFALONE, PAT N.
    DOI:——
    日期:——
  • The preparation of the AZA-spirobicyclic system of discorhabdin C via an intramolecular phenolate alkylation
    作者:Gregory G. Kublak、Pat N. Confalone
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97484-7
    日期:1990.1
    A model study designed for the synthesis of the discorhabdin alkaloids is presented. The key reaction is the intramolecular para-phenolate alkylation of the mesyloxy aminonaphthoquinone 10 to afford the target tetracyclic system 11.
    提出了一种用于合成Discorhabdin生物碱的模型研究。关键反应是甲酰氧基氨基萘醌10的分子内对苯酚酸酯烷基化,以提供目标四环系统11。
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