21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-pregn-5-en-20-one | 13382-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-pregn-5-en-20-one
• 英文别名: 21-Acetoxy-3,3-aethandiyldioxy-pregn-5-en-20-on；[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 13382-00-8
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅
• 分子量: 416.558
• InChiKey: JEPJOTLSPRNHQM-OCCJOITDSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C
• 沸点：
  526.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-pregn-5-en-20-one 在 四氢呋喃 、 硼酸三钠 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 20β,21-dihydroxy-4-pregnen-3-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 20β,21-Dihydroxy-4-pregnen-3-one and 3,5-Pregnadiene-20β,21-diol^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01113a003
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-21-iodo-pregn-5-en-20-one 在 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Ercoli; de Ruggieri, Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 312,321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 11-Oxy-d-progesteron-18-s�ure-lacton-(18?11) und Teilsynthese vond-Aldosteron ausd-Corticosteron-18-s�ure-lacton-(18?11). �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe, 93. Mitteilung
  作者：J. von Euw、R. Neher、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19550380615

  日期：——

  Die Überführung von d-Aldosteron in d-Progesteron-18-säure-lacton-(18 11) (X) wird beschrieben, ebenso die Rückverwandlung von d-Corticosteron-18-säure-lacton-(18 11) in d-Aldosteron.

  死Überführung冯d -Aldosteron在d -Progesteron-18-säure-lacton-（18 11）（X）wird beschrieben，ebenso死Rückverwandlung冯d -Corticosteron -18-säure-lacton-（18 11）在d -Aldosteron。
• Steroids—CXX synthesis of halogenated steroid hormones
  作者：A. Bowers、L. Cuéllar Ibáñez、H.J. Ringold

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80061-2

  日期：1959.1

  The conformational and electronic factors involved in the fission of steroid 5α,6α-epoxides with boron trifluoride-etherate are discussed with particular reference to C-3-keto-5α,6α-epoxides and their cycloethylene-dioxy derivatives.

  讨论了类固醇5α，6α-环氧化合物与三氟化硼-醚化物的裂变所涉及的构象和电子因素，特别是涉及C-3-酮5α，6α-环氧化合物及其环乙二氧基衍生物。
• 7-Keto Steroids. I. Steroidal 3-Hydroxy-3,5-dien-7-ones
  作者：C. W. Marshall、Richard E. Ray、Ivar Laos、Byron Riegel

  DOI：10.1021/ja01580a051

  日期：1957.12
• Steroids. LXX.¹ Removal of the 17-Hydroxyl Group from 17α,21-Dihydroxy-20-ketopregnane Derivatives²
  作者：O. Mancera、G. Rosenkranz、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01626a060

  日期：1955.11
• Δ^5,7-Steroids. XIII. Steroidal Cyclic Ketals. II^1,2 the Preparation of Δ^4,7-Pregnadiene-3,20-Dione and Δ^4,7-Pregnadiene-21-Ol-3,20-Dione-Acetate
  作者：Rose Antonucci、Seymour Bernstein、Robert Lenhard、Karl J. Sax、James H. Williams

  DOI：10.1021/jo50010a014

  日期：1952.10