环己乙酸,4-[4-(4-氨基-7,7-二甲基-7H-嘧啶并[4,5-b][1,4]噁嗪-6-基)苯基]-,顺- | 172419-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环己乙酸,4-[4-(4-氨基-7,7-二甲基-7H-嘧啶并[4,5-b][1,4]噁嗪-6-基)苯基]-,顺-
• 英文名称: methyl 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-cyclopropan-1-carbonsaeure-methylester；l-methyl dl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate；Methyl 2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 172419-34-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD27578202
• 分子量: 128.171
• InChiKey: QFTQPFAIVFBZJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己乙酸,4-[4-(4-氨基-7,7-二甲基-7H-嘧啶并[4,5-b][1,4]噁嗪-6-基)苯基]-,顺- 在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 2,2-二甲基环丙烯羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种合成肾二肽酶抑制剂西司他丁的新方法

  摘要：

  西司他丁是一种与抗生素亚胺培南一起用于药物中的肾二肽酶抑制剂，已详细阐述了一种方便的制备性合成方法。该合成中的关键中间体是 2-氨基-7-氯庚酸，其通过环庚酮的氧化裂解、7-氯庚酰氯的溴化和由此形成的 2-溴-7-氯庚酸的后续胺化而制备。新合成的所有阶段都很容易进行，中间产物的分离也是如此，并且它们不需要任何有机金属试剂。

  DOI：

  10.1007/bf00696982
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-2-<(phenylthio)trimethylsilylmethyl>butyrate 在 boron trifluoride diacetate 、 镍 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 环己乙酸,4-[4-(4-氨基-7,7-二甲基-7H-嘧啶并[4,5-b][1,4]噁嗪-6-基)苯基]-,顺-
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Patel, Shailesh K.; Urch, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 115 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The di-π-methane rearrangement of systems with simple vinyl moieties
  作者：Howard E. Zimmerman、Robert T. Klun

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80211-7

  日期：1978.1

  only the sensitized runs showed a temperature dependence of efficiency with a dramatic, 5-fold increase on a 46° temperature increase. Thus, evidence was obtained for a singlet rearrangement in all cases and a triplet process only in the case of the unsubstituted diene. A sizable activation energy was seen for the triplet but not for the singlet. The room temperature quantum yields in the direct irradiations

  合成并研究了3,3-二甲基-1,1-二苯基-1,4-戊二烯和两个5-取代的衍生物。在每种情况下都研究了区域选择性，立体化学，量子效率，多重性和激发态反应速率。母体烃，5-MeO衍生物和5-氰基二烯-全部在直接辐射下重排，得到乙烯基环丙烷。第一种化合物生成3，3-二甲基-2，2-二苯基-1-乙烯基环丙烷。第二个得到3，3-二甲基-2，2-二苯基-1-（2′-甲氧基乙烯基）环丙烷。最后得到1-氰基-3，3-二甲基-2-（2′，2′-二苯基乙烯基）环丙烷。因此，乙烯基和甲氧基乙烯基在完整的产物中得以保留，而氰基乙烯基被并入三环中。在两个取代的二烯中，顺式反应物产生顺式产物和在取代基位于产物的乙烯基上并且其变为环取代基的情况下，反式反应物均产生反式产物。取代的二π-甲烷体系仅进行顺反异构体在敏化时发生异构化，而母体未取代的二烯在敏化以及直接光解后生成二-π-甲烷产物。对于直接和敏化实验，烃二烯的量
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• Chiral copper complex catalyst composition and asymmetric production process using the same
  申请人：——

  公开号：US20010037036A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  There is disclosed chiral copper complex catalyst composition, which is obtained by contacting an optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1): 1 with a mono-valent or di-valent copper compound in an inert solvent, wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group and the like, X 1 and X 2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group or the like, and the amount of the mono-valent or di-valent copper compound is less than 1 mole per 1 mole of the optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1), and a process for producing an optically active cylopropane-carboxylic acid ester using the same.

  披露了手性铜配合物催化剂组合物，该组合物是通过将式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物与一价或二价铜化合物在惰性溶剂中接触而获得的，其中R1和R2代表烷基基团等，X1和X2代表氢原子、卤素原子、硝基团、烷基基团、烷氧基团、氰基团等，一价或二价铜化合物的量小于1摩尔与式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物的摩尔比，以及使用该组合物生产光学活性环丙烷羧酸酯的方法。
• ALPHA-CYANO-4-FLUORO-3-PHENOXYBENZYL META-HALO PYRETHRATE, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USES THEREOF
  申请人：Zou Xinzhuo

  公开号：US20100286265A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to a compound of formula (I), stereoisomers thereof or the mixture of these stereoisomers, wherein: X represents a halogen atom, i.e. F, Cl, Br. The present invention also relates to a process for preparing the compound, and to a use of the compound in the preparation of an insecticide for controlling or killing vectors in the public hygiene and disease control, and to a use of the compound in the preparation of an insecticide for controlling or killing insects, nematodes, and mites in agriculture or horticulture.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其立体异构体或这些立体异构体的混合物，其中：X代表卤素原子，即F，Cl，Br。本发明还涉及制备该化合物的方法，以及在公共卫生和疾病控制中控制或杀灭媒介生物的杀虫剂的制备中使用该化合物的用途，以及在农业或园艺中控制或杀灭昆虫，线虫和螨类的杀虫剂的制备中使用该化合物的用途。
• 一种中间体2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯的合成方法
  申请人：徐州诺克非医药科技有限公司

  公开号：CN108530298A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明公开了一种中间体2,2‑二甲基环丙烷甲酸甲酯的合成方法，CuCl、二氯甲烷、异戊烯酸甲酯、CH2Br2、异丙醇铝、SBA‑15和CH3COCl为主要原料，本发明的合成工艺采用异戊烯酸甲酯和二溴甲烷在催化剂的作用下经的环丙烷化反应得目标产物，有无催化剂对该反应有明显的影响，用的种类对该反应也是有较明显的影响，克服了传统制备方式中催化剂活性不高，原料转化率低等问题，生产过程中无有毒有害物质，产物的收率大幅提高，可以用做生产化。