diethyl (S)-2-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl]malonate | 1310582-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl (S)-2-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl]malonate
• 英文别名: Diethyl (s)-2-[(1-methyl-1h-indol-3-yl)(phenyl)-methyl]malonate；diethyl 2-[(S)-(1-methylindol-3-yl)-phenylmethyl]propanedioate
• CAS: 1310582-91-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: PVVHMUXPBAHJHQ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 五氟苯酚 、 (-)2,2′-亚甲基双(3α,8α-二氢-8H-茚并[1,2--d]噁唑 、 copper(l) chloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  机械化学铜催化不对称Michael型Friedel-Crafts与丙二酸亚芳基酯对吲哚的烷基化

  摘要：

  开发了机械化学形式的吲哚与丙二烯基丙二酸酯的不对称Michael型Friedel-Crafts烷基化反应。反应在环境气氛下使用手性双（恶唑啉）铜催化剂在混合机中进行。在这些反应条件下，经过短时间的研磨，合成了19种3取代的吲哚衍生物，收率好至极好（高达98％），对映选择性（高达91：9 er）。

  DOI：

  10.1002/chem.201901826

文献信息

• Polystyrene-supported cu(II)-R-Box as recyclable catalyst in asymmetric Friedel–Crafts reaction
  作者：V. G. Desyatkin、M. V. Anokhin、V. O. Rodionov、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1134/s1070428016120010

  日期：2016.12

  complex of copper(II) trifluoromethanesulfonate with chiral isopropyl bis(oxazoline) ligand (i-Pr-Box) was immobilized on accessible and inexpensive Merrifield resin according to a “click” procedure. The resulting catalyst showed high efficiency and recyclability in the asymmetric Friedel–Crafts alkylation of indole and its derivatives. The catalyst can be recycled five times without appreciable loss in

  根据“点击”程序，将三氟甲磺酸铜（II）与手性异丙基双（恶唑啉）配体（i-Pr-Box）的配合物固定在可及且廉价的Merrifield树脂上。所得催化剂在吲哚及其衍生物的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中显示出高效率和可回收性。催化剂可以循环使用五次，而活性和对映选择性没有明显损失。
• Synthesis of heteroarylidene malonate derived bis(thiazolines) and their application in the catalyzed Friedel–Crafts reaction
  作者：Lei Liu、Jing Li、Mingan Wang、Fengpei Du、Zhaohai Qin、Bin Fu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.03.003

  日期：2011.3

  A series of novel heteroarylidene malonate derived bis(thiazoline) ligands 1 and 2 were synthesized and applied to a Friedel-Crafts reaction between indole and alkylidene malonate. The Cu(OTf)(2) complex of ligand 2b bearing a benzyl group afforded moderate to excellent enantioselectivity for the adducts (up to >99% ee). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cu(OTf)₂-Catalyzed Asymmetric Friedel–Crafts Alkylation Reaction of Indoles with Arylidene Malonates Using Bis(sulfonamide)-Diamine Ligands
  作者：Jing Wu、Dongping Wang、Fan Wu、Boshun Wan

  DOI：10.1021/jo400747d

  日期：2013.6.7

  highly efficient Cu-catalyzed asymmetric Friedel Crafts alkylation reaction of indoles with arylidene malonates using simple, stable, and easily prepared bis-sulfonamide diamine ligands was developed. The desired products were obtained in up to 99% yield with 96% ee.
• Mechanochemical Copper‐Catalyzed Asymmetric Michael‐Type Friedel–Crafts Alkylation of Indoles with Arylidene Malonates
  作者：Plamena Staleva、José G. Hernández、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.201901826

  日期：2019.7.11

  asymmetric Michael‐type Friedel–Crafts alkylation of indoles with arylidene malonates was developed. The reaction proceeds under ambient atmosphere using a chiral bis(oxazoline)copper catalyst in a mixer mill. Under these reaction conditions nineteen 3‐substituted indole derivatives were synthesized in good to excellent yields (up to 98 %), and with good enantioselectivities (up to 91:9 e.r.) after short milling

  开发了机械化学形式的吲哚与丙二烯基丙二酸酯的不对称Michael型Friedel-Crafts烷基化反应。反应在环境气氛下使用手性双（恶唑啉）铜催化剂在混合机中进行。在这些反应条件下，经过短时间的研磨，合成了19种3取代的吲哚衍生物，收率好至极好（高达98％），对映选择性（高达91：9 er）。