n-Heptyl-n-propyl-malonsaeure | 219907-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-Heptyl-n-propyl-malonsaeure
• 英文别名: 2-carboxy-2-propylnonanoic acid；propylheptylmalonic acid；heptyl-propyl-malonic acid；Heptyl-propyl-malonsaeure；2-Heptyl-2-propylpropanedioic acid
• CAS: 219907-96-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: ODFHXBFVHMSIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Heptyl-n-propyl-malonsaeure 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Kroeper, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  heptyl-propyl-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 n-Heptyl-n-propyl-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Branched chain fatty acids, their derivatives and use in the treatment of central nervous system disorders

  摘要：

  化合物的化学式为（I）：其中R1是链长为1-5个碳原子的饱和或不饱和链；R2是链长为3-10个碳原子的饱和或不饱和链；A选自由COOL和CONR′—R″组成的群，其中L是从甘油、C3-20脂肪酸单甘油酯、C3-20脂肪酸二甘油酯、C3-20脂肪酸的羟基-C2-6烷基酯、溶血酯、溶血磷脂、溶血磷脂、溶血磷脂酸酰胺、甘油磷酸酸、鞘脂、溶血磷酸酰乙醇胺和其胺的N-单和N，N-二（C1-4）烷基衍生物中选择的脂肪基；R′和R″各自独立地选自由氢和由1-5个碳原子组成的较低烷基基团；以及其药学上可接受的盐。此外，还提供了使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US06251946B1

文献信息

• .alpha. Anions of carboxylic acids. II. Formation and alkylation of .alpha.-metalated aliphatic acids
  作者：Philip E. Pfeffer、Leonard S. Silbert、John M. Chirinko

  DOI：10.1021/jo00968a027

  日期：1972.2
• BRANCHED CHAIN FATTY ACIDS, THEIR DERIVATIVES AND USE IN THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：D-PHARM, LTD.

  公开号：EP1009734A1

  公开（公告）日：2000-06-21
• US4238389A
  申请人：——

  公开号：US4238389A

  公开（公告）日：1980-12-09
• US6251946B1
  申请人：——

  公开号：US6251946B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• [EN] BRANCHED CHAIN FATTY ACIDS, THEIR DERIVATIVES AND USE IN THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] ACIDES GRAS A CHAINE RAMIFIEE, LEURS DERIVES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：D-PHARM LTD.

  公开号：WO1999002485A1

  公开（公告）日：1999-01-21

  (EN) A compound having formula (I): wherein R1 is a saturated or unsaturated chain of 1-5 carbons in length; and R2is a saturated or unsaturated chain of 3-10 carbons in length; and A is selecte d from the group consisting of COOL and CONR'-R'', wherein L is a lipid moiety selected from the group consisting of glycerol, C3-20 fatty acid monoglycerides, C3-20 fatty acid diglycerides, hydroxy-C2-6-alkyl esters of C3-20 fatty acids, hydroxy-C2-6-alkyl esters of lysophosphatidic acids, lyso plasmalogens, lysophospholipids, lysophosphatidic acid amides, glycerophosphoric acids, sphingolipids, lysophosphatidylethanolamines, and N-mono and N,N-di-(C1-4)alkyl derivatives of the amines thereof; and R' and R'' are each independently selected from the group consisting of hydrogen and a lower alkyl group comprising 1-5 carbon atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, there is provided methods for using these compositions.(FR) L'invention concerne un composé répondant à la formule (I) dans laquelle R1 représente une chaîne saturée ou insaturée d'une longueur de 1 à 5 atomes de carbone, R2 représente une chaîne saturée ou insaturée d'une longueur de 3 à 10 atomes de carbone et A est issu du groupe constitué par COOL et CONR'-R'', L représentant une fraction lipidique sélectionnée dans le groupe constitué par du glycérol, des monoglycérides d'acide gras comportant de 3 à 20 atomes de carbone, des diglycérides d'acide gras comportant de 3 à 20 atomes de carbone, des hydroxy-C2-6-alkyl esters d'acides gras comportant de 3 à 20 atomes de carbone, des hydroxy-C2-6-alkyl esters d'acides lysophosphatidiques, des lyso-plasmalogènes, des lysophospholipides, des amides d'acide lysophosphatidique, des acides glycérophosphoriques, des sphingolipides, la lysophosphatidyéthanolamine et des dérivés alkyle N-mono et N,N-di (C1-4) de leurs amines, R' et R'' étant, chacun indépendamment, issu du groupe constitué par de l'hydrogène et un groupe alkyle de faible poids moléculaire comportant de 1 à 5 atomes de carbone. Cette invention, qui concerne également des sels de ce composé, acceptables du point de vue pharmaceutique, a trait, de surcroît, à des méthodes d'utilisation de ces compositions.