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N-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]-[6-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]hexyl]amino]propanamide | 226408-71-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]-[6-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]hexyl]amino]propanamide
英文别名
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N-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]-[6-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]hexyl]amino]propanamide化学式
CAS
226408-71-5
化学式
C26H56N10O4
mdl
——
分子量
572.795
InChiKey
HVNZQAKQEGIDET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    227
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • Novel Dendritic PNP Chromium Complexes: Synthesis, Characterization, and Performance on Ethylene Oligomerization
    作者:Jun Wang、Rui Gao、Na Zhang、Xiangkun Tan、Libo Wang、Lili Ma、Weiguang Shi
    DOI:10.1002/hlca.201700162
    日期:2017.12
    reaching up to 81%. The chromium complex (C1) activated with diethylaluminium chloride (Et2AlCl) has higher catalytic activity than the chromium complex C1 activated with MAO, although the chromium complex (C1) activated with Et2AlCl had lower selectivity for C6 and C8 oligomer. The effects of solvent and reaction parameters on ethylene oligomerization are also studied using the chromium complex C1 as pre‐catalyst
    分别以高收率合成了三个具有乙二胺,1,4-丁二胺,1,6-二氨基己烷作为桥连基团的树状PNP配体。以配体和三氯化铬四氢呋喃配合物(CrCl 3(THF)3)为原料,制备了三种树突状PNP铬配合物(C1  -  C3)。树突状PNP配体和合成铬络合物通过光谱和分析方法得到充分表征。所有用甲基铝氧烷(MAO)活化的铬配合物对乙烯低聚均表现出中等活性(7.90×10 4  – 2.15×10 5  g(mol Cr h)-1 ],对C 6和C具有更好的选择性。8个低聚物,达到81%。用二乙基氯化铝(Et 2 AlCl )活化的铬络合物(C1)比用MAO活化的铬络合物C1具有更高的催化活性,尽管用Et 2 AlCl活化的铬络合物(C1)对C 6和C 8低聚物的选择性较低。使用铬络合物进行了研究的溶剂和反应参数上乙烯低聚的影响C1预-催化剂和MAO作为助-催化剂。在最佳条件下([络合物] = 2μmol,Al
  • 一种树枝状聚合物聚酰胺-胺八亚甲基膦酸的制 备及其应用
    申请人:同济大学
    公开号:CN103242365B
    公开(公告)日:2016-04-06
    本发明涉及一种树枝状聚合物核聚酰胺-胺八亚甲基膦酸的制备及其用途。该树枝状聚合物是将0代聚酰胺-胺的端胺基进行亚甲基膦酸化而得到,其化学式为:(CH2)nN[CH2CH2CONHCH2CH2N(CH2PO3H2)2]2}2,其中n为2~6之间的正整数。所述的树枝状聚合物具有优异的阻CaCO3、CaSO4、Ca3(PO4)2垢性能,和极高的钙容忍力及优异的分散性能,可作为工业水处理中的阻垢分散剂使用,适用于循环冷却水、油田注水、反渗透等工业水处理,尤其适应于高钙条件下的工业水处理。
  • Synthesis of CpM(CO) <sub>3</sub> –DAB and –PAMAM Dendrimer Conjugates and Preliminary Evaluation of Their Biological Activity
    作者:Wanning Hu、Jan Hoyer、Ines Neundorf、Preshendren Govender、Gregory S. Smith、Ulrich Schatzschneider
    DOI:10.1002/ejic.201403060
    日期:2015.3
    groups of the dendrimer conjugates. All conjugates were characterized by IR and NMR spectroscopy as well as HPLC. Their biological activity was determined on MCF-7 human breast cancer cells by the resazurin assay. Interestingly, the most-active compounds were the first-generation dendrimer conjugates. The Mn and Re series showed nearly the same activities. Thus, the cytotoxicity of the dendrimer conjugates
    不同世代和核心结构的树枝状聚合物[二氨基丁烷聚(丙烯亚胺)(DAB)G1、G2、G3;聚(酰胺胺)(PAMAM)G1] 被选为 CpM(CO)3(Cp = 环戊二烯基,M = Mn 或 Re)型生物活性有机金属半夹心配合物的载体,以研究这些参数对其生物活性的影响对抗癌细胞。构效关系由金属中心的变化以及树枝状聚合物结合物的末端官能团的类型、分子量和数量决定。通过IR和NMR光谱以及HPLC表征所有缀合物。它们的生物活性通过刃天青测定对 MCF-7 人乳腺癌细胞进行测定。有趣的是,最活跃的化合物是第一代树枝状聚合物结合物。Mn 和 Re 系列显示出几乎相同的活性。因此,树枝状聚合物缀合物的细胞毒性似乎与末端官能团的类型或数量没有直接关联。相反,它指出了一种作用机制,该机制不同于之前观察到的具有类似 CpM(CO)3 官能团的肽缀合物。
  • Synthesis, characterization, and ethylene oligomerization of three novel dendritic nickel catalysts
    作者:Jun Wang、Li-Li Ma、Lei Song、Si-Han Wang、Hong-Liang Huo、Cui-Qin Li
    DOI:10.1007/s11696-016-0009-3
    日期:2017.5
    dendritic nickel complexes C1–C3 were synthesized from three poly(amido amine) dendrimers, salicylic aldehyde and nickel chloride hexahydrate via Schiff base condensation reaction and coordination reaction. The structures of the dendritic ligands and nickel complexes were characterized by FT-IR, UV, 1H NMR, ESI–MS, and elemental analysis. When activated with aluminum co-catalysts, three complexes C1–C3
    通过席夫碱缩合反应和配位反应,由三种聚(酰胺基胺)树枝状聚合物,水杨醛和六水合氯化镍合成了三种树枝状镍配合物C1 - C3。通过FT-IR,UV,1 H NMR,ESI-MS和元素分析对树枝状配体和镍配合物的结构进行了表征。当用铝助催化剂活化时,三种配合物C1 - C3能够催化乙烯低聚。配合物C1 – C3的催化活性和产物分布取决于反应参数,助催化剂,溶剂和预催化剂的结构。当使用倍半氯化乙基铝(EASC)作为甲苯中的助催化剂时,具有最长桥连亚甲基的配合物C3的催化活性最高,为1.63×10 6 g·(mol Ni·h)-1,C含量为69.15%11,在30分钟,25℃,900为0.5MPa和Al / Ni比的乘积。
  • 一种含氟流变剂及其制备方法与应用
    申请人:中国石油天然气股份有限公司
    公开号:CN117003675A
    公开(公告)日:2023-11-07
    本发明提供了一种含氟流变剂及其制备方法与应用,具有如下式I结构,制备方法为将1.0G PAMAM树枝状大分子与全氟烷基磺酰氟进行反应,得到含氟流变剂。本发明含氟流变剂具有四个全氟己基磺酰氟基团,且分子量较大,在用于材料挤出成型过程中,不易发生迁移损失,可有效消除周期性熔体破裂,降低高粘度、高分子量树脂加工过程中的熔体温度,降低机头压力,减少螺杆扭矩,增加产量,提高挤出效率。#imgabs0#
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