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2-十三碳烯酸,(2Z)- | 132636-26-1

中文名称
2-十三碳烯酸,(2Z)-
中文别名
(2Z)-2-十三碳烯酸;2-十三碳烯酸, (2Z)-
英文名称
cis-2-tridecenoic acid
英文别名
cis-2-Tridecensaeure;(Z)-tridec-2-enoic acid
2-十三碳烯酸,(2Z)-化学式
CAS
132636-26-1
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
GQVYBECSNBLQJV-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2685256168820eb0d43bf5cd78178b40
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯丙烯酰氧基三甲基硅烷 在 C42H53N3O4Ru 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以63%的产率得到2-十三碳烯酸,(2Z)-
    参考文献:
    名称:
    用于挑战 Z 选择性复分解的大体积环金属化硝酸钌:从丙烯酸酯和烯丙醇中高效一步获得 α-氧化 Z-烯烃
    摘要:
    烯烃复分解的一个持久挑战是缺乏将原料烯丙醇和丙烯酸酯转化为有价值的α-氧化Z-烯烃的广泛适用的方法。在这里,通过新解锁合成的庞大的环金属化硝酸钌催化剂,末端烯烃之间的Z选择性复分解现在可以用于以高产率和 >20 : 1 Z : E选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.202113089
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文献信息

  • ANTIBIOTIC COMPOSITION AND ITS USES
    申请人:Agency for Science, Technology and Research
    公开号:US20140228312A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention relates to a composition comprising: an antibiotic selected from the group consisting of an aminoglycoside antibiotic, a beta-lactam antibiotic, an ansamycin antibiotic, a macrolide antibiotic, a sulfonamide antibiotic, a quinolone antibiotic, an oxazolidinone antibiotic, a glycopeptide antibiotic, and a mixture thereof; and a fatty acid represented by formula (I), a stereoisomer, a salt or an ester thereof, wherein R1 is a substituted or unsubstituted aliphatic group.
  • [EN] ANTIBIOTIC COMPOSITION AND ITS USES<br/>[FR] COMPOSITION ANTIBIOTIQUE ET SES UTILISATIONS
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2013052010A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention relates to a composition comprising: an antibiotic selected from the group consisting of an aminoglycoside antibiotic, a beta-lactam antibiotic, an ansamycin antibiotic, a macrolide antibiotic, a sulfonamide antibiotic, a quinolone antibiotic, an oxazolidinone antibiotic, a glycopeptide antibiotic, and a mixture thereof; and a fatty acid represented by formula (I), a stereoisomer, a salt or an ester thereof, wherein R1 is a substituted or unsubstituted aliphatic group.
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