diethyl α-(ethoxymethylene)succinate | 70145-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl α-(ethoxymethylene)succinate
• 英文别名: ethoxymethylene-succinic acid diethyl ester；(Ξ)-Aethoxymethylen-bernsteinsaeure-diaethylester；Aethoxymethylen-bernsteinsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(ethoxymethylene)succinate；diethyl (2Z)-2-(ethoxymethylidene)butanedioate
• CAS: 70145-31-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: ZAWRKUUXDJJWGT-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 在 钯 、 硫脲 、 palladium(II) iodide 一氧化碳 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、700.0 kPa 条件下， 生成 diethyl α-(ethoxymethylene)succinate
  参考文献：
  名称：

  Coupling of oxidative and reductive processes: catalytic carbonylation of acetals of prop-2-ynal

  摘要：

  丙炔醛缩醛在碘化钯与硫脲的催化作用下，发生双羰基化反应，同时发生烷氧基的断裂和立体选择性异构化反应，生成乙烯醚。

  DOI：

  10.1039/c39940002429

文献信息

• Die Alkylierung von Formylbernsteinsäureester
  作者：P. H. Payot

  DOI：10.1002/hlca.19590420436

  日期：——

  The preparation of diethyl α-ethoxymethylene-succinate (IIc) from diethyl-α-formyl-succinate (Ia) is described. A study of the C- and O-alkylation of the β-aldehyd-ester Ia is reported.

  描述了由二乙基-α-甲酰基琥珀酸酯（Ia）制备α-乙氧基亚甲基琥珀酸二乙酯（IIc）。报道了对β-醛酯Ia的C-和O-烷基化的研究。
• [EN] QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DU TYPE DE LA QUINOLIZINONE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995010519A1

  公开（公告）日：1995-04-20

  (EN) Antibacterical coumpounds having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, preferred examples of which include those coumpounds wherein R1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R2is selected from the group consisting of (a) halogen, (b) loweralkyl, (c) loweralkenyl, (d) cycloalkyl of from three to eight carbons, (e) cycloalkenyl of from four to eight carbons, (f) loweralkoxy, (g) aryloxy, (h) aryl(loweralkyl)oxy, (i) aryl(loweralkyl), (j) cycloalkyl(loweralkyl), (k) amino, (l) (loweralkyl)amino, (m) aryl(loweralkyl)amino, (n) hydroxy substituted (loweralkyl)amino, (o) phenyl, (p) substituted phenyl, (q) bicyclic nitrogen-containing heterocycle, (r) nitrogen-containingaromatic heterocycle, and (s) nitrogen-containing heterocycle having formula (Ia) where x is between zero and three; R3 is halogen; R4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or -NR13R14; and R6 is loweralkyl, as wellas pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.(FR) Composés antibactériens de la formule (I) et sels, esters et amides pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dont des exemples préférés comprennent des composés dans lesquels: R1 est un cycloalcoyle avec deux à huit atomes de carbone ou un phényle substitué; R2 est sélectionné dans le groupe comprenant: (a) halogène, (b) alcoyle inférieur, (c) alcényle inférieur, (c) cycloalcoyle avec trois à huit atomes de carbone, (e) cycloalcényle avec quatre à huit atomes de carbone, (f) alcoxy inférieur, (g) aroyloxy, (h) aroyl(alcoyle inférieur)oxy, (I) aroyl(alcoyle inférieur), (j) cycloalcoyle(alcoyle inférieur), (k) amino, (l) (alcoyle inférieur)amino, (m) aroyl(alcoyle inférieur)amino, (n) (alcoyle inférieur)amino substitué par hydroxy, (o) phényle, (p) phényle substitué, (q) hétérocycle dicyclique azoté, (r) hétérocycle aromatique azoté et (s) hétérocycle azoté de la formule (Ia), dans laquelle R3 est un halogène; R4 est l'hydrogène, un alcoyle inférieur, un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe ester promédicamenteux; R5 est l'hydrogène, un alcoyle inférieur, un halo(alcoyle inférieur) ou -NR13R14; et R6 est un alcoyle inférieur. L'invention décrit également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de celles-ci dans le traitement des infections bactériennes.

  (中) 具有公式(I)及其药学上可接受的盐、酯和酰胺的抗菌化合物，其中R1是由三到八个碳原子的环烷基或取代的苯基; R2选自以下组中：(a)卤素，(b)较低的烷基，(c)较低的烯基，(d)由三到八个碳原子的环烷基，(e)由四到八个碳原子的环烯基，(f)较低的烷氧基，(g)芳氧基，(h)芳基(较低的烷氧基)，(i)芳基(较低的烷基)，(j)环烷基(较低的烷基)，(k)氨基，(l)(较低的烷基)氨基，(m)芳基(较低的烷基)氨基，(n)羟基取代的(较低的烷基)氨基，(o)苯基，(p)取代的苯基，(q)含氮的双环杂环，(r)含氮芳香杂环，(s)具有公式(Ia)的含氮杂环，其中x在零到三之间; R3是卤素; R4是氢、较低的烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基; R5是氢、较低的烷基、卤代(较低的烷基)或-NR13R14; R6是较低的烷基，以及包含这种化合物的药物组合物和在治疗细菌感染中使用它们的用途。
• PROCESS FOR PREPARING DI-SUBSTITUTED SUCCINATES
  申请人：Sainani Jaiprakash Brijlal

  公开号：US20140194647A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to a process for preparing (2,3) disubstituted succinates that allows (2,3) disubstituted succinates to be obtained in good purity and with acceptable reaction yields. The (2) and (3) substitutions may be the same or different. The process comprises reacting a haloacetate with a malonic acid ester into a tricarboxylate, which is further reacted to a (2,3) disubstituted tricarboxylate, hydrolysed, decarboxylated and optionally esterified. Esterified (2,3) disubstituted succinic esters may be used as internal donor in Ziegler-Natta type catalysts for the polymerisation of olefins.

  本发明涉及一种制备（2,3）二取代琥珀酸盐的方法，该方法可使（2,3）二取代琥珀酸盐以良好的纯度和可接受的反应产量获得。 （2）和（3）的取代基可以相同也可以不同。该方法包括将卤代酸酯与丙二酸酯反应成三羧酸酯，进一步反应成（2,3）二取代三羧酸酯，水解，脱羧和可选酯化。酯化的（2,3）二取代琥珀酸酯可以用作Ziegler-Natta型催化剂中的内部给体，用于烯烃的聚合。
• Alkylation of .alpha.-formyl esters via their thallium(I) salts
  作者：Eugene S. Stratford、Robert W. Curley

  DOI：10.1021/jo01301a005

  日期：1980.6
• A SYNTHESIS OF α-ETHOXYMETHYLENE AND α-CHLOROMETHYLENE CARBOXYLIC ESTERS^{1, 2}
  作者：NEWELL S. BOWMAN、DEAN R. REXFORD

  DOI：10.1021/jo01373a001

  日期：1954.8