(E)-1-(but-1-en-3-yn-1-yl)-2-chlorobenzene | 1339110-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(but-1-en-3-yn-1-yl)-2-chlorobenzene
• 英文别名: (E)-1-(but-1-en-3-ynyl)-2-chlorobenzene；1-[(E)-but-1-en-3-ynyl]-2-chlorobenzene
• CAS: 1339110-32-5
• 化学式: C₁₀H₇Cl
• 分子量: 162.619
• InChiKey: QKCPMUBUTXMVBO-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(but-1-en-3-yn-1-yl)-2-chlorobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines via Zn(ii)-catalyzed double hydroamination of enynes with aryl hydrazines

  摘要：

  讨论了一种高效的Zn(II)催化的1,3-炔烃与芳香肼的分子间双氢胺化反应，用于合成吡唑啉。

  DOI：

  10.1039/c1cc14850h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-chlorocinnamate 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (E)-1-(but-1-en-3-yn-1-yl)-2-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines via Zn(ii)-catalyzed double hydroamination of enynes with aryl hydrazines

  摘要：

  讨论了一种高效的Zn(II)催化的1,3-炔烃与芳香肼的分子间双氢胺化反应，用于合成吡唑啉。

  DOI：

  10.1039/c1cc14850h

文献信息

• Iron‐Catalyzed Tertiary Alkylation of Terminal Alkynes with 1,3‐Diesters via a Functionalized Alkyl Radical
  作者：Ming‐Qing Tian、Zhen‐Yao Shen、Xuefei Zhao、Patrick J. Walsh、Xu‐Hong Hu

  DOI：10.1002/anie.202100641

  日期：2021.4.19

  Direct oxidative C(sp)−H/C(sp3)−H cross‐coupling offers an ideal and environmentally benign protocol for C(sp)−C(sp3) bond formations. As such, reactivity and site‐selectivity with respect to C(sp3)−H bond cleavage have remained a persistent challenge. Herein is reported a simple method for iron‐catalyzed/silver‐mediated tertiary alkylation of terminal alkynes with readily available and versatile 1

  直接氧化的C（sp）-H / C（sp 3）-H交叉偶联为C（sp）-C（sp 3）键的形成提供了理想的环境友好方案。因此，相对于C（sp 3）-H键裂解的反应性和位点选择性仍然是一个持续的挑战。本文报道了一种简便易行的方法，可利用易于获得的通用1,3-二羰基化合物对末端炔烃进行铁催化/银介导的叔烷基化。该反应适用于多种底物，即使使用含有其他叔，苄基和C（sp 3）-H将α键合至杂原子。对产品的精心设计使得可以合成一系列通用的构建基块。对照实验暗示了以碳为中心的第三级自由基物种的原位生成。
• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines via Zn(ii)-catalyzed double hydroamination of enynes with aryl hydrazines
  作者：Nitin T. Patil、Vipender Singh

  DOI：10.1039/c1cc14850h

  日期：——

  An efficient Zn(II)-catalyzed intermolecular double hydroamination of 1,3-enynes with aryl hydrazines, for the synthesis of pyrazolines, has been discussed.

  讨论了一种高效的Zn(II)催化的1,3-炔烃与芳香肼的分子间双氢胺化反应，用于合成吡唑啉。