N-(2,2-dimethoxyethyl)trifluoromethanesulfonamide | 181757-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide；(Trifluoromethylsulfonyl)(2,2-dimethoxyethyl)amine
• CAS: 181757-07-3
• 化学式: C₅H₁₀F₃NO₄S
• 分子量: 237.2
• InChiKey: AVBIYYDCQFBZKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)trifluoromethanesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子溶剂概念设计浓缩电解质和模拟溶剂化结构的钾电池盐

  摘要：

  高浓度电解质在增强稳定性，降低溶剂挥发性和出色的电池安全性方面具有优势。因此，重要的是设计能提高溶解度极限的盐。在此，提出了钾盐的阴离子溶剂型设计，其中将溶剂部分接枝到对称阴离子上以形成具有溶剂结构特征的新的不对称阴离子。在类似溶解的规则的指导下，所得的新盐表现出记录的高溶解度。此外，通过解决这些新盐的晶体结构，我们建议围绕K +的溶剂化结构这些晶体中的离子可能会提示贫溶剂浓缩电解质中的溶剂化结构。在这项工作中，我们通过将醚溶剂部分接枝到三氟甲基磺酰胺上形成钾不对称盐，证明了这一概念。在二甲乙烷中的溶解度达到前所未有的摩尔分数0.6。生成的浓电解质将正电化学稳定性提高到> 7 V vs K +/ K并提高了钾氧电池的循环寿命，并降低了过电势。此外，这些盐的单晶X射线衍射显示，配位基序范围从5到8，并且阴离子上所有可能的配位原子都有广泛的多齿和桥连相互作用，从而形成了多种配位基序。我们的阴离

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.0c02983
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2,2-dimethoxyethyl)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子溶剂概念设计浓缩电解质和模拟溶剂化结构的钾电池盐

  摘要：

  高浓度电解质在增强稳定性，降低溶剂挥发性和出色的电池安全性方面具有优势。因此，重要的是设计能提高溶解度极限的盐。在此，提出了钾盐的阴离子溶剂型设计，其中将溶剂部分接枝到对称阴离子上以形成具有溶剂结构特征的新的不对称阴离子。在类似溶解的规则的指导下，所得的新盐表现出记录的高溶解度。此外，通过解决这些新盐的晶体结构，我们建议围绕K +的溶剂化结构这些晶体中的离子可能会提示贫溶剂浓缩电解质中的溶剂化结构。在这项工作中，我们通过将醚溶剂部分接枝到三氟甲基磺酰胺上形成钾不对称盐，证明了这一概念。在二甲乙烷中的溶解度达到前所未有的摩尔分数0.6。生成的浓电解质将正电化学稳定性提高到> 7 V vs K +/ K并提高了钾氧电池的循环寿命，并降低了过电势。此外，这些盐的单晶X射线衍射显示，配位基序范围从5到8，并且阴离子上所有可能的配位原子都有广泛的多齿和桥连相互作用，从而形成了多种配位基序。我们的阴离

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.0c02983

文献信息

• The Mitsunobu reaction of ortho-ethers of secondary benzylic alcohols. Concise enantioselective synthesis of a key intermediate of the novel β-adrenergic receptor antagonist MY336-a
  作者：Teodoro S. Kaufman

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01122-7

  日期：1996.7

  Chiral secondary benzylic alcohols bearing an ortho-alkoxy substituent suffer ring-assisted racemization during the Mitsunobu reaction; however, their congeners bearing also a 3-substituent undergo virtually complete Mitsunobu inversion. A concise enantioselective synthesis of a key intermediate of the β-adrenergic receptor antagonist MY336-a was achieved exploiting this observation.

  带有邻烷氧基取代基的手性仲苄醇在Mitsunobu反应过程中经历环辅助外消旋化；然而，它们的同系物也带有3个取代基，实际上经历了完全的Mitsunobu反转。利用该观察结果，实现了β-肾上腺素能受体拮抗剂MY336-a的关键中间体的简明对映选择性合成。
• A new enantioselective synthesis of antiobesity drug lorcaserin
  作者：Ganesh S. Ghotekar、Devidas A. More、Viswanadh Nalla、M. Muthukrishnan

  DOI：10.1039/c9nj04234b

  日期：——

  A simple and efficient enantioselective synthesis of anti-obesity drug lorcaerin starting from easily accessible 3-chlorostyrene oxide has been described for the first time employing hydrolytic kinetic resolution as a source of chirality.

  首次报道了一种从易得的3-氯苯乙烯氧化物开始，采用水解动力学分辨作为手性源的简单高效的手性合成方法，用于制备抗肥胖药物洛卡芦片。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BLUE OAK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022204150A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions thereof. Methods of making and using the compounds are also provided. The compounds can be used to modulate such as activate TAAR1 and can be used for the treatment, prevention, diagnosis and/or management of various CNS disorders.

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。
• Synthesis and Receptor Binding Evaluation of Clavizepine Analogues with No Ring D Substituents
  作者：M. Carmen de la Fuente、Shirley E. Pullan、Ilse Biesmans、Domingo Domínguez

  DOI：10.1021/jo052320c

  日期：2006.5.1

  Assembly of the azepine ring of xantheno[9,1-cd]azepines by electrophilic cyclization of sulfonamide acetals provides access to clavizepine analogues in the form of 2,12b-dihydroor 4-hydroxy-2,3,4,12b-tetrahydro-1H-xantheno[9,1-cd] azepines, in the latter case producing the trans derivative stereoselectively. Binding assays for clavizepine and analogues at adrenergic, dopaminergic, and serotonergic receptors are reported.
• Designing Potassium Battery Salts through a Solvent-in-Anion Concept for Concentrated Electrolytes and Mimicking Solvation Structures
  作者：Luke A. Schkeryantz、Jingfeng Zheng、William D. McCulloch、Lei Qin、Songwei Zhang、Curtis E. Moore、Yiying Wu

  DOI：10.1021/acs.chemmater.0c02983

  日期：2020.12.22

  Moreover, by solving the crystal structures of these new salts, we suggest that the solvation structures around K+ ions in these crystals may provide hints of the solvation structures in solvent-lean concentrated electrolytes. In this work, we have demonstrated this concept by grafting ether solvent moieties onto trifluoromethylsulfonamide to form potassium asymmetric salts. The solubility in dimethylethane

  高浓度电解质在增强稳定性，降低溶剂挥发性和出色的电池安全性方面具有优势。因此，重要的是设计能提高溶解度极限的盐。在此，提出了钾盐的阴离子溶剂型设计，其中将溶剂部分接枝到对称阴离子上以形成具有溶剂结构特征的新的不对称阴离子。在类似溶解的规则的指导下，所得的新盐表现出记录的高溶解度。此外，通过解决这些新盐的晶体结构，我们建议围绕K +的溶剂化结构这些晶体中的离子可能会提示贫溶剂浓缩电解质中的溶剂化结构。在这项工作中，我们通过将醚溶剂部分接枝到三氟甲基磺酰胺上形成钾不对称盐，证明了这一概念。在二甲乙烷中的溶解度达到前所未有的摩尔分数0.6。生成的浓电解质将正电化学稳定性提高到> 7 V vs K +/ K并提高了钾氧电池的循环寿命，并降低了过电势。此外，这些盐的单晶X射线衍射显示，配位基序范围从5到8，并且阴离子上所有可能的配位原子都有广泛的多齿和桥连相互作用，从而形成了多种配位基序。我们的阴离