N,N'-bis(3-hydroxypropyl)succindiamide | 18932-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N'-bis(3-hydroxypropyl)succindiamide
• 英文别名: Bernsteinsaeure-bis-(3-hydroxypropylamid)；N,N'-bis-(3-hydroxy-propyl)-succinamide；N,N'-Bis-(3-hydroxy-propyl)-succinamid；N,N'-bis(3-hydroxypropyl)butanediamide
• CAS: 18932-70-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: YFCVZFMZCZRJEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-hydroxypropyl)succindiamide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.5h， 以4.75 g的产率得到N,N'-bis(3-nitroxypropyl)succindiamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiischemic activity of dicarboxylic nitroxyalkylamides and nitroxyalkylimides

  摘要：

  合成了一系列二羧酸N-(2-硝基烷基)酰胺和N-(2-硝基烷基)酰亚胺，并研究了它们的抗缺血活性。以坏死区和缺血区的面积比作为评估抗缺血活性的标准。最大值接近尼可地尔的抗缺血活性，而合成化合物的急性毒性明显较低。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0558-y
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 、 丁二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N,N'-bis(3-hydroxypropyl)succindiamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiischemic activity of dicarboxylic nitroxyalkylamides and nitroxyalkylimides

  摘要：

  合成了一系列二羧酸N-(2-硝基烷基)酰胺和N-(2-硝基烷基)酰亚胺，并研究了它们的抗缺血活性。以坏死区和缺血区的面积比作为评估抗缺血活性的标准。最大值接近尼可地尔的抗缺血活性，而合成化合物的急性毒性明显较低。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0558-y

文献信息

• 393. Quaternary ammonium nitrates. Part II. Reactions of nitratoalkyl ethers, amines, amides, and urethanes with tertiary amines and related compounds
  作者：E. S. Lane

  DOI：10.1039/jr9560002006

  日期：——
• US5086104A
  申请人：——

  公开号：US5086104A

  公开（公告）日：1992-02-04
• Synthesis and antiischemic activity of dicarboxylic nitroxyalkylamides and nitroxyalkylimides
  作者：B. S. Fedorov、G. N. Bogdanov、M. A. Fadeev、G. V. Lagodzinskaya

  DOI：10.1007/s11172-014-0558-y

  日期：2014.5

  A number of dicarboxylic N-(2-nitroxyalkyl)amides and N-(2-nitroxyalkyl)imides were synthesized and their antiischemic activity was studied. The ratio of the areas of necrotic and ischemic zones was used as a criterion for evaluation of antiischemic activity. The maximum values were close to antiischemic activity of Nicorandil, with acute toxicity of compounds synthesized being considerably lower.

  合成了一系列二羧酸N-(2-硝基烷基)酰胺和N-(2-硝基烷基)酰亚胺，并研究了它们的抗缺血活性。以坏死区和缺血区的面积比作为评估抗缺血活性的标准。最大值接近尼可地尔的抗缺血活性，而合成化合物的急性毒性明显较低。