chloro-acetic acid-(2,6-dichloro-4-nitro-anilide) | 138681-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-acetic acid-(2,6-dichloro-4-nitro-anilide)
• 英文别名: Chlor-essigsaeure-(2,6-dichlor-4-nitro-anilid)；2-chloro-N-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 138681-35-3
• 化学式: C₈H₅Cl₃N₂O₃
• 分子量: 283.498
• InChiKey: NBVLXLHQPJYSRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-acetic acid-(2,6-dichloro-4-nitro-anilide) 在 盐酸 、 甲醇 、 铁粉 、 丙酮 作用下， 生成 [(4-acetylamino-2,6-dichloro-phenylcarbamoyl)-methyl]-diethyl-methyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Beke et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 5, p. 143,145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-硝基苯胺 、 氯乙酰氯 在 氯乙酸 作用下， 生成 chloro-acetic acid-(2,6-dichloro-4-nitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Beke et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 5, p. 143,145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular cyclization of 4-aryl-3,4-dihydropyrimidine- (1H)-2-thiones to give bicyclic thiazolo[3,2-a]pyrimidines
  作者：I. V. Kulakov

  DOI：10.1007/s10593-009-0374-8

  日期：2009.8
• METHOD OF PREVENTING OR LIMITING REPERFUSION DAMAGE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0455789A1

  公开（公告）日：1991-11-13
• Beke et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 5, p. 143,145
  作者：Beke et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tailor, Jitesh H.; Patel, Priti C.; Malik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 10, p. 1263 - 1268
  作者：Tailor, Jitesh H.、Patel, Priti C.、Malik

  DOI：——

  日期：——