Isoamyliden-bernsteinsaeure | 90613-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Isoamyliden-bernsteinsaeure
• 英文别名: isopentylidene-succinic acid；Isopentyliden-bernsteinsaeure；2-(3-Methylbutylidene)butanedioic acid；2-(3-methylbutylidene)butanedioic acid
• CAS: 90613-19-7
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: IANQFHWCNUVLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isoamyliden-bernsteinsaeure 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 碳酸氢钠 、 disodium ethylenediamine tetraacetic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (﹣)-三尖杉碱的酯类衍生物的合成方法及其中间体

  摘要：

  本发明公开了(﹣)‑三尖杉碱的酯类衍生物的合成方法及其中间体。本发明的合成方法包括如下步骤：在溶剂中，在缩合剂的作用下，将化合物A与化合物4进行如下所示的缩合反应得到化合物I即可。本发明的合成方法利用消旋的环氧支链化合物与(﹣)‑三尖杉碱进行酯化反应，高选择性的得到接近构型单一的手性化合物，合成路线简单、温和、易于工业化。

  公开号：

  CN110577506B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 Isoamyliden-bernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Fittig; Schirmacher, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 304, p. 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quilico; Cardani; Stagno d'Alcontres, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 754
  作者：Quilico、Cardani、Stagno d'Alcontres

  DOI：——

  日期：——
• Vandewalle,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1964, vol. 73, p. 628 - 633
  作者：Vandewalle,M.

  DOI：——

  日期：——
• Fittig; Schneegans, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 255, p. 106
  作者：Fittig、Schneegans

  DOI：——

  日期：——
• Fittig; Kraencker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 256, p. 97
  作者：Fittig、Kraencker

  DOI：——

  日期：——
• Fittig; Schirmacher, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 304, p. 308
  作者：Fittig、Schirmacher

  DOI：——

  日期：——