1-cyclobutyl-2-methoxybenzene | 39868-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-cyclobutyl-2-methoxybenzene
• 英文别名: o-Anisylcyclobutan；2-cyclobutyl-anisole；2-Cyclobutyl-anisol；1-Cyclobutyl-2-methoxybenzene
• CAS: 39868-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: OSAKDLFZVPAWGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclobutyl-2-methoxybenzene 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到N,N'-(2-(2-methoxyphenyl)cyclobut-1-ene-1,3-diyl)bis(N-(phenylsulfonyl)-benzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  简单环丁烷的铜催化自由基级联反应：高官能化环丁烯衍生物的合成

  摘要：

  环丁烯作为一种用途广泛且极具价值的合成子，已广泛应用于合成中。尽管已经建立了各种合成环丁烯的方法，但仍然非常需要从简单底物构建环丁烯骨架的新策略。从简单的环丁烷开始，构建环丁烯骨架，特别是同时引入多个官能团，从未实现过。在这里，我们开发了一种新的自由基级联策略，用于直接从环丁烷合成高度官能化的环丁烯，涉及罕见的四个或五个 C-H 键断裂和两个 C-N/C-S 或三个 C-Br 键的形成。以铜为催化剂，N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为氧化剂，高效合成了范围广泛的二胺化、二磺化和三溴化环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/d2sc00765g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-cyclobutyl-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  铑(II)催化芳基环丁烷的C(sp3)-H二氨基化

  摘要：

  在很短的时间内，一步成功地实现了由铑(II)催化的芳基环丁烷的直接C(sp 3 )-H二化反应。与经典的铑 (II) 氮烯反应不同，该级联反应由九个基本步骤组成，其中多个连续的氧化自由基-极性交叉、去饱和和氮自由基加成是主要的化学转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202205493

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021143706A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The application relates to a compound of Formula (I') or (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of thyroid hormone receptors, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease or disorder regulated by thyroid hormone.

  该申请涉及式(I')或(I)的化合物，或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其可调节甲状腺激素受体的活性，包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
• Rhodium(II)-Catalyzed Desaturative [3+2] Tandem Cyclization of Arylcycloalkanes with β-Dicarbonyls
  作者：Xinyu Liu、Qi Yang、Qiwei Wang、Yuanhua Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00672

  日期：——

  Synthetically important scaffolds, fused tricyclic frameworks containing a 2,3-cyclo[b]dihydrofuran unit, play a crucial role in drug discovery. In this study, we demonstrate that rhodium(II)/N-fluorobenzenesulfonimide can catalyze the in situ generation of highly reactive alkene intermediates from commonly accessible alkanes, which undergo intermolecular [3+2] tandem cyclization with the simultaneously

  具有重要合成意义的支架，即包含 2,3-环[ b ] 二氢呋喃单元的融合三环框架，在药物发现中起着至关重要的作用。在这项研究中，我们证明了铑 (II)/ N-氟苯磺酰亚胺可以催化从常见的烷烃原位生成高反应性烯烃中间体，这些烷烃与同时产生的 β-二羰基自由基进行分子间 [3+2] 串联环化合成了一系列包含 2,3-环[ b ] 二氢呋喃单元和季碳中心的稠合三环骨架。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3210971A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  Provided is a heterocyclic compound having a superior RBP4-lowering action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the Description, or a salt thereof has a superior RBP4-lowering action, and is useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4.

  本发明提供了一种杂环化合物，该化合物具有优异的降低 RBP4 作用，可用作预防或治疗由 RBP4 或由 RBP4 提供的视黄醇增加介导的疾病或症状的药物。 由式(I)代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐具有优异的降低RBP4作用，可作为预防或治疗由RBP4或由RBP4提供的视黄醇增加所介导的疾病或症状的药物。
• Lewina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3541,3546; engl. Ausg. S. 3504, 3508
  作者：Lewina et al.

  DOI：——

  日期：——
• THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USE THEREOF
  申请人：Eccogene (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US20210230146A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The application relates to a compound of Formula (I′) or (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of thyroid hormone receptors, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I′) or (I), and a method of treating or preventing a disease or disorder regulated by thyroid hormone.