1,4,5,6-tetrahydro-6-pyridazinone-3-carboxylic acid hydrazide | 99419-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydro-6-pyridazinone-3-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid hydrazide；6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-carbonsaeure-hydrazid；6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazine-3-carbohydrazide
• CAS: 99419-11-1
• 化学式: C₅H₈N₄O₂
• mdl: MFCD01364483
• 分子量: 156.144
• InChiKey: LUSVUQLVTYRKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrahydro-6-pyridazinone-3-carboxylic acid hydrazide 在 盐酸 、 乙醚 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Gault et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4,5,6-tetrahydro-6-pyridazinone-3-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种缩氨脲类化合物的制备方法和在生物医 学方面的应用

  摘要：

  本发明提供了一种缩氨脲类化合物的制备方法和在生物医学方面的应用，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物。其中，X为硫或氧；R1和R2分别独立地为氢，含有1～3个碳原子的烷基或N＝CHR5，其中R5为任选取代的芳香基或任选取代的烷基；R3和R4分别独立地为氢或含有1～3个碳原子的烷基或选自式II、III、IV、V所示取代基：X1为硫或氧；Y、Y1和Y2分别独立地为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、甲氧基、氨基、磺酸基、硝基、羧基、巯基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基中的至少一个；Z1为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、氨基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基；该化合物能够用于铜代谢紊乱引起的相关疾病。

  公开号：

  CN105017197B

文献信息

• Satoda et al., Yakugaku Kenkyu, 1956, vol. 28, p. 609,611, 612
  作者：Satoda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-(6-Pyridazinone-3-yl)-2-Glycosylamino-1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Jing Tao、Duo-Zhi Wang、Ling-Hua Cao

  DOI：10.1002/jccs.200700181

  日期：2007.10

  AbstractN‐Glycosyl‐2‐(1,4,5,6‐tetrahydropyridazin‐6‐one‐3‐carbonyl)‐hydrazinecarbothioamides 3a‐3g and N‐glycosyl‐2‐(1,6‐dihydropyridazin‐6‐one‐3‐carbonyl)‐hydrazinecarbothioamides 5a‐5g were prepared by the reaction of glycosyl isothiocyanates with the compounds 1,4,5,6‐tetrahydro‐3‐hydrozinecarbonyl‐6‐pyridazinone (1) and 1,6‐dihydro‐3‐hydrozinecarbonyl‐6‐pyridazinone (2). The terminal heterocyclic compounds 1,3,4‐oxadiazole derivatives were obtained from cyclization of compounds (3a‐3g) and (5a‐5g) by mercuric acetate. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, MS and elemental analyses.
• 一种缩氨脲类化合物的制备方法和在生物医 学方面的应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN105017197B

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明提供了一种缩氨脲类化合物的制备方法和在生物医学方面的应用，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物。其中，X为硫或氧；R1和R2分别独立地为氢，含有1～3个碳原子的烷基或N＝CHR5，其中R5为任选取代的芳香基或任选取代的烷基；R3和R4分别独立地为氢或含有1～3个碳原子的烷基或选自式II、III、IV、V所示取代基：X1为硫或氧；Y、Y1和Y2分别独立地为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、甲氧基、氨基、磺酸基、硝基、羧基、巯基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基中的至少一个；Z1为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、氨基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基；该化合物能够用于铜代谢紊乱引起的相关疾病。
• Gault et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 916
  作者：Gault et al.

  DOI：——

  日期：——