(R)-3-Methyl-5-oxo-decanoic acid methyl ester | 89393-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-Methyl-5-oxo-decanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-3-methyl-5-oxodecanoate
• CAS: 89393-71-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: USUKGDMLYJVOEG-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Methyl-5-oxo-decanoic acid methyl ester 、 臭氧 生成 (S)-N-Nitroso-O-methylprolinol
  参考文献：
  名称：

  ENDERS, D.;PAPADOPOULOS, K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 4967-4970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-Methyl-5-oxo-decanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of β-substituted δ-ketoesters via michael-additions of samp/ramp-hydrazones to α,β-unsaturated esters, virtually complete 1.6-asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99823-5

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-substituted δ-ketoesters via michael-additions of samp/ramp-hydrazones to α,β-unsaturated esters, virtually complete 1.6-asymmetric induction
  作者：Dieter Enders、Kyriakos Papadopoulos

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99823-5

  日期：1983.1
• ENDERS, D.;PAPADOPOULOS, K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 4967-4970
  作者：ENDERS, D.、PAPADOPOULOS, K.

  DOI：——

  日期：——