2-叔-丁基丙二酸 | 4379-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-叔-丁基丙二酸
• 英文名称: tert-butylmalonic acid
• 英文别名: 2-Tert-butylpropanedioic acid
• CAS: 4379-33-3
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD00956096
• 分子量: 160.17
• InChiKey: NOEPPNCDAJPLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔-丁基丙二酸 生成 3,3-二甲基-1-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1947, vol. 23 B, # 4, p. 3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-叔-丁基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  叔丁基β-酮酸酯的闪蒸真空热解：空间保护的α-氧杂环丁烯。

  摘要：

  产物的红外分光分析表明二甲酯的那一刹那真空pyrolyses（FVP）叔-butylmalonate（1B）和甲基叔丁基（特戊酰基）乙酸乙酯（1D）在约 550°C分别得到相应的叔丁基（羧甲氧基）乙烯酮（4b）和叔丁基（新戊酰基）乙烯酮（4d），但有甲醇损失，以及未反应的1b和1d（Ar基质，12 K或纯净77 K； 10 -5 mbar）。红外光谱监测表明，约4b与甲醇反应。−50°C给出1b。丁烯4d在室温下不与甲醇反应，但在回流8小时后得到酯1d。在高于650°C的温度下，1b和1d的FVP分别产生α-氧代酮4b和4d，这归因于逆烯，分别为未取代的丙二酸二甲酯（1a）和4,4-二甲基-3-氧戊酸甲酯（1c）。消除异丁烯的反应，以及分别衍生自1a和1c的热解产物。α-未取代的β-酮酸酯1a和1c在约500°C（10 -5mbar）和12 K的氩气基质分离出的产物，得到的烯酮4a和4c为s-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90376-x

文献信息

• Stereoselective preparation of lipidated carboxymethyl-proline/pipecolic acid derivatives via coupling of engineered crotonases with an alkylmalonyl-CoA synthetase
  作者：Refaat B. Hamed、Luc Henry、J. Ruben Gomez-Castellanos、Amina Asghar、Jürgen Brem、Timothy D. W. Claridge、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/c3ob41525b

  日期：——

  The trisubstituted enolate- and C–C bond-forming capacities of engineered carboxymethylproline synthases CMPSs are coupled with the malonyl-CoA synthetase MatB to enable stereoselective preparation of 5- and 6-membered N-heterocycles functionalised with alkyl-substituted carboxymethyl side chains, starting from achiral alkyl-substituted malonic acids and L-amino acid semialdehydes. The results illustrate the biocatalytic utility of crotonases in tandem enzyme-catalysed reactions for stereoselective synthesis.

  工程化羧甲基脯氨酸合酶（CMPS）具有三取代烯醇化和C-C键形成能力，与丙二酰-CoA合成酶MatB偶联，可实现从非手性烷基取代的丙二酸和L-氨基酸半醛出发，选择性制备带有烷基取代羧甲基侧链的5-和6-元N-杂环。这些结果展示了利用裂解酶在串联酶催化反应中进行选择性合成生物催化的实用性。
• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20110262355A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an opioid prodrug that provides enzymatically-controlled release of an opioid, and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the opioid from the opioid prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the opioid prodrug.

  提供的药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种阿片类药物的前药，该前药提供酶控释放的阿片类药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导阿片类药物前药酶控释放的酶相互作用，以减弱对阿片类药物前药的酶切。
• Mercury(II) Complexes of Anionic N-Heterocyclic Carbene Ligands: Steric Effects of the Backbone Substituent
  作者：Chandrakanta Dash、Animesh Das、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.3390/molecules25163741

  日期：——

  supported by anionic N-heterocyclic carbenes have been obtained in good yields from the reaction of the potassium salt of N-heterocyclic carbene ligand precursors and mercury(II) salts, HgCl2 and MeHgI. These molecules have been characterized by 1H-NMR, 13C-NMR and IR spectroscopy and elemental analysis. X-ray crystal structures of 1b and 2b are also presented. Interestingly, complex 1b is polymeric (Me-maloNHCDipp)HgCl}n

  由阴离子 N-杂环卡宾支持的汞 (II) 配合物 (Me-maloNHCDipp)HgCl (1b)、(t-Bu-maloNHCDipp)HgCl (2b) 和 (t-Bu-maloNHCDipp)HgMe (2c) N-杂环卡宾配体前体的钾盐与汞 (II) 盐、HgCl2 和 MeHgI 反应的产量。这些分子已通过 1H-NMR、13C-NMR 和 IR 光谱以及元素分析进行​​表征。还提供了 1b 和 2b 的 X 射线晶体结构。有趣的是，由于分子间 Hg-O 接触，配合物 1b 是固态的聚合物 (Me-maloNHCDipp)HgCl}n，并且具有罕见的 T 形排列的三坐标汞位点，而 (t -Bu-maloNHCDipp)HgCl (2b) 是单体，具有线性的双坐标汞中心。
• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PRODRUGS OF ACTIVE AGENTS AND INHIBITORS THEREOF
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20110262359A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions, and their methods of use, where the pharmaceutical compositions comprise a prodrug that provides enzymatically-controlled release of a drug and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the drug from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug. The disclosure provides pharmaceutical compositions which comprise an enzyme inhibitor and a prodrug that contains an enzyme-cleavable moiety that, when cleaved, facilitates release of the drug.

  本公开提供了药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种前药，该前药提供酶控释放药物的能力，以及一种酶抑制剂，与介导前药中药物酶控释放的酶相互作用，以减弱前药的酶解作用。该公开提供了包括酶抑制剂和含有酶可切割基团的前药的药物组合物，当切割时，促进药物释放。
• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US20120083488A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  一种由下面的一般式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，可用作ALK抑制剂，对于伴有ALK异常的疾病的预防或治疗是有用的，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍（方程式中包含的符号的含义如规范中所述）。

表征谱图