acide chloro-2 dimethyl-3,3 butanoique | 29671-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acide chloro-2 dimethyl-3,3 butanoique
• 英文别名: 2-chloro-3,3-dimethylbutanoic acid；2-chloro-3,3-dimethylbutyric acid；2-Chlor-3,3-dimethylbuttersaeure；Chlor-tert-butylessigsaeure；(RS)-2-Chlor-3,3-dimethyl-butansaeure
• CAS: 29671-33-8
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD20542853
• 分子量: 150.605
• InChiKey: MRMBZUFUXAUVPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-59 °C
• 沸点：
  80-84 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide chloro-2 dimethyl-3,3 butanoique 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到DL-叔亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种同时制备D-和L-型叔亮氨酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种同时制备D-和L-型叔亮氨酸的方法，包括以下步骤：步骤（1）：将正丁醇与1,1-二氯乙烯反应，得到3,3-二甲基丁酸产物；步骤（2）：在3,3-二甲基丁酸产物中加入催化剂，同时通入空气和氯气，进行氯代，得到2-氯-3,3-二甲基丁酸；步骤（3）：将得到的2-氯-3,3-二甲基丁酸进行氨解反应，得到D-,L-叔亮氨酸；步骤（4）：对得到的D-,L-叔亮氨酸进行乙酰化和氯乙酰化，让后用L-热稳定氨基酸酰化酶拆分和其它处理，分别得到L-叔亮氨酸和D-叔亮氨酸；步骤（5）：将拆分回收的乙酰化或氯乙酰化回收D-叔亮氨酸进行消旋，再进行循环拆分。本发明使用了成本低廉的正丁醇和1,1-二氯乙烯为起始原料。从经济效益上讲，本发明成本显著低于生物还原法。

  公开号：

  CN105399642A
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 氯 、 三氯化磷 作用下， 生成 acide chloro-2 dimethyl-3,3 butanoique
  参考文献：
  名称：

  （–）-2-氯-和（–）-2-溴-3,3-二甲基丁酸的绝对构型

  摘要：

  根据化学相关性，非对映异构体的glc分离，cd测量和Fredenberg规则，将（–）-2-氯-3,3-二甲基丁酸的绝对构型指定为R。相同方法的应用允许将R-构型分配给（-）-2-溴-3,3-二甲基丁酸；这是对基于（+）-α-叔丁基甘氨酸的错误构型的更早期分配的重新审视。

  DOI：

  10.1039/j39690002437

文献信息

• 4-Hydroxy-3-quinolinecarboxamides with antiarthritic and analgesic activities
  作者：Francois Clemence、Odile Le Martret、Francoise Delevallee、Josette Benzoni、Alain Jouanen、Simone Jouquey、Michel Mouren、Roger Deraedt

  DOI：10.1021/jm00402a034

  日期：1988.7

  by the oral route as antiinflammatory agents in carrageenin-induced foot edema and adjuvant-induced arthritis and as analgesic agents in the acetic acid induced writhing test. Among the most active molecules, some have shown both analgesic and acute antiinflammatory activities. Others, such as compounds 24, 37, and 52, were only powerful peripherally acting analgesics. Compound 52, being active at 1

  已经合成了一系列的4-羟基-3-喹啉甲酰胺，并通过口服途径评价了角叉菜胶引起的足部水肿和佐剂引起的关节炎中的抗炎药，以及乙酸引起的扭体试验中的镇痛药。在最活跃的分子中，有些已经显示出止痛和急性抗炎活性。其他化合物，例如化合物24、37和52，仅是有效的外周镇痛药。活性为1 mg / kg（ED50）的化合物52是该系列中最有效的化合物。一些在2位上被醇，酯或胺官能团取代的类似物显示出与吡罗昔康相同的有效抗关节炎活性，并且在炎症和伤害感受的急性试验中也具有活性。他们抑制了微摩尔浓度的环氧合酶和5-脂氧合酶的活性。化合物102（RU 43526）显示出有效的抗关节炎活性（佐剂诱发的关节炎，ED50 = 0.7 mg / kg，口服）和胃肠道耐受性（ED100大于250 mg / kg，口服），因此，目前正在接受广泛的药理评估。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING TISSUES, ORGANS AND TUMORS
  申请人：Mahmood Ashfaq

  公开号：US20120269724A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds and related technetium and rhenium complexes thereof which are suitable for imaging or therapeutic treatment of tissues, organs, or tumors. In another embodiment, the invention relates to methods of imaging tissues, organs, or tumors using radiolabeled metal complexes, particularly tissues, organs, or tumors which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. The present invention also relates to methods of treating cancer, particularly those cancer lines which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. In yet another embodiment, the present invention provides methods of imaging and/or inhibiting receptors or neuroreceptors using compounds or complexes of the invention which have an affinity for the receptor or neuroreceptor to be imaged and/or inhibited.

  本发明涉及化合物及其相关的锝和铼配合物，适用于组织、器官或肿瘤的成像或治疗。在另一实施例中，本发明涉及使用放射标记的金属配合物成像组织、器官或肿瘤的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的组织、器官或肿瘤。本发明还涉及治疗癌症的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的癌细胞系。在另一实施例中，本发明提供了使用具有与待成像和/或抑制的受体或神经受体具有亲和力的本发明化合物或配合物成像和/或抑制受体或神经受体的方法。
• Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010019A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamates (also known as “aromatic sulfone hydroxamic acids”) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN O-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT O COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013068461A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to substituted pyrazolyl-based carboxamide and urea derivatives of formula (Q) as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及以式(Q)的取代吡唑基羧酰胺和脲衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ACIDES GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011103546A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to the use of triazolone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  这项发明涉及三唑酮衍生物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的应用。

表征谱图