dimethyl(3-nitrophenyl)phosphine oxide | 26786-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(3-nitrophenyl)phosphine oxide
• 英文别名: dimethyl(m-nitrophenyl)phosphine oxide；1,1-(dimethylphosphoryl)-3-nitrobenzene；(3-Nitrophenyl)dimethylphosphinoxid；1-Dimethylphosphoryl-3-nitrobenzene
• CAS: 26786-59-4
• 化学式: C₈H₁₀NO₃P
• 分子量: 199.146
• InChiKey: AEOIRUGFEFHTSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(3-nitrophenyl)phosphine oxide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl (6-(7-(4-(3-(3-(dimethylphosphoryl)phenyl)ureido)-2-fluorophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl(2-methoxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ DE PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、障碍和状况的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2009109035A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基磷酰苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.75h， 以83%的产率得到dimethyl(3-nitrophenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Goncharova, L. V.; Shvets, A. A.; Sukhorukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 258 - 263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMIDE PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 酰胺膦氧类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2022057858A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  本发明涉及酰胺膦氧类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的酰胺膦氧类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为凝血因子XIa(FXIa)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Mannion Michael

  公开号：US20110077240A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and opthalmological diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、紊乱和状况的化合物、组合物和方法。
• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Mannion Michael

  公开号：US20110098293A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and opthalmological diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、异常和状况的化合物、组合物和方法。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• METHODS OF INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20140179632A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to methods for inhibiting kinase activity and/or inhibiting angiogenesis and/or treating a disease responsive to inhibition of kinase activity and/or treating a cell proliferative disease and/or treating an ophthalmic disease, condition or disorder treating cell proliferative diseases and conditions and opthalmological diseases, disorders and conditions comprising administering novel compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity.

  本发明涉及抑制激酶活性和/或抑制血管生成和/或治疗对抑制激酶活性有响应的疾病和/或治疗细胞增殖性疾病和/或治疗眼科疾病、情况或障碍，治疗细胞增殖性疾病和情况和眼科疾病、障碍和情况的方法，包括给予抑制蛋白酪氨酸激酶活性的新化合物。