N-benzyloxyphenylglycine | 120225-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxyphenylglycine
• 英文别名: methyl 2-phenyl-2-(phenylmethoxyamino)acetate
• CAS: 120225-99-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: MPVNLXIBQXJBPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxyphenylglycine 生成 methyl (2Z)-2-phenyl-2-phenylmethoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  KOLASA, TCODOZYI;MILLER, MARVIN J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4661-4664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 DL-扁桃酸甲酯 在 三氟甲磺酸酐 、 lutidine 作用下， 生成 N-benzyloxyphenylglycine
  参考文献：
  名称：

  具有三重功能多样性的5-烷氧基乙内酰脲文库的溶液和固相合成

  摘要：

  描述了在溶液中和在固体载体上合成5-烷氧基乙内酰脲的一般方法。制备了具有三个官能团变化的五十个离散的5-烷氧基乙内酰脲的文库。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01244-0

文献信息

• Oxidations of some α-amino acids under mitsunobu reaction conditions
  作者：Teodozyj Kolasa、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80574-2

  日期：——

  Reactions of α-amino acids with azodicarboxylates and Ph3P results in oxidation at the α-carbon. N-acyl or carbamoyl amino acid esters give azodicarobxylate adducts, whereas free α-amino acid esters are converted to the corresponding α-keto esters.

  α-氨基酸与偶氮二羧酸盐和Ph 3 P的反应导致α-碳上的氧化。N-酰基或氨基甲酰基氨基酸酯产生偶氮二硼氧烷基化物加合物，而游离的α-氨基酸酯被转化为相应的α-酮酯。