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N-benzyloxyphenylglycine | 120225-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyloxyphenylglycine
英文别名
methyl 2-phenyl-2-(phenylmethoxyamino)acetate
N-benzyloxyphenylglycine化学式
CAS
120225-99-2
化学式
C16H17NO3
mdl
——
分子量
271.316
InChiKey
MPVNLXIBQXJBPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    394.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyloxyphenylglycine 生成 methyl (2Z)-2-phenyl-2-phenylmethoxyiminoacetate
    参考文献:
    名称:
    KOLASA, TCODOZYI;MILLER, MARVIN J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4661-4664
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有三重功能多样性的5-烷氧基乙内酰脲文库的溶液和固相合成
    摘要:
    描述了在溶液中和在固体载体上合成5-烷氧基乙内酰脲的一般方法。制备了具有三个官能团变化的五十个离散的5-烷氧基乙内酰脲的文库。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01244-0
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文献信息

  • Oxidations of some α-amino acids under mitsunobu reaction conditions
    作者:Teodozyj Kolasa、Marvin J. Miller
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80574-2
    日期:——
    Reactions of α-amino acids with azodicarboxylates and Ph3P results in oxidation at the α-carbon. N-acyl or carbamoyl amino acid esters give azodicarobxylate adducts, whereas free α-amino acid esters are converted to the corresponding α-keto esters.
    α-氨基酸与偶氮二羧酸盐和Ph 3 P的反应导致α-碳上的氧化。N-酰基或氨基甲酰基氨基酸酯产生偶氮二硼氧烷基化物加合物,而游离的α-氨基酸酯被转化为相应的α-酮酯。
  • KOLASA, TCODOZYI;MILLER, MARVIN J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4661-4664
    作者:KOLASA, TCODOZYI、MILLER, MARVIN J.
    DOI:——
    日期:——
  • Solution and solid phase synthesis of 5-alkoxyhydantoin libraries with a three-fold functional diversity
    作者:Stephen Hanessian、Rui-Yang Yang
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01244-0
    日期:1996.8
    A general method for the synthesis of 5-alkoxyhydantoins in solution and on solid support is described. A library of fifty discrete 5-alkoxyhydantoins with three functional group variations was prepared.
    描述了在溶液中和在固体载体上合成5-烷氧基乙内酰脲的一般方法。制备了具有三个官能团变化的五十个离散的5-烷氧基乙内酰脲的文库。
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