N-(2-aminoethyl)-N'-[2-[[6-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]methylamino]ethyl]propane-1,3-diamine | 1360997-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-N'-[2-[[6-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]methylamino]ethyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 1360997-76-7
• 化学式: C₂₄H₄₉N₉
• 分子量: 463.713
• InChiKey: SRFXMSJACLHDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-N'-[2-[[6-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]methylamino]ethyl]propane-1,3-diamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索阴离子识别的新分子体系结构：新的基于Cyclam的对位多聚铵受体的合成和ATP结合特性。

  摘要：

  合成和表征三种新的多胺受体，它们由一个环蛋白单元（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）与一个2,6-二甲基吡啶基间隔基连接到线性多胺1,4,8,11-四氮杂十二烷（据报道有L1py），1,4,7-三氮杂庚烷（L2py）和季铵基团（L3 py +）。所有受体均在中性pH下形成高电荷的聚铵阳离子，适用于阴离子识别研究。通过电位，量热，1 H和31分析ATP的识别在水溶液中的1 H NMR测量。所有受体在水溶液中都与ATP形成1：1加合物，并通过其铵基与ATP的阴离子三磷酸酯链之间的电荷-电荷和氢键相互作用而稳定。三种受体对ATP的结合能力依次为L3 py + < L2py < L1py。这些加合物通过很大程度上有利的熵贡献而得以稳定，这可能是由于主体和客体物种在复合过程中发生了很大的去溶剂化作用。观察到的结合亲和力序列是根据三种受体包裹ATP磷酸链的不同能力来解释的。

  DOI：

  10.1002/asia.201100046
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯甲基吡啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-N'-[2-[[6-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]methylamino]ethyl]propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  探索阴离子识别的新分子体系结构：新的基于Cyclam的对位多聚铵受体的合成和ATP结合特性。

  摘要：

  合成和表征三种新的多胺受体，它们由一个环蛋白单元（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）与一个2,6-二甲基吡啶基间隔基连接到线性多胺1,4,8,11-四氮杂十二烷（据报道有L1py），1,4,7-三氮杂庚烷（L2py）和季铵基团（L3 py +）。所有受体均在中性pH下形成高电荷的聚铵阳离子，适用于阴离子识别研究。通过电位，量热，1 H和31分析ATP的识别在水溶液中的1 H NMR测量。所有受体在水溶液中都与ATP形成1：1加合物，并通过其铵基与ATP的阴离子三磷酸酯链之间的电荷-电荷和氢键相互作用而稳定。三种受体对ATP的结合能力依次为L3 py + < L2py < L1py。这些加合物通过很大程度上有利的熵贡献而得以稳定，这可能是由于主体和客体物种在复合过程中发生了很大的去溶剂化作用。观察到的结合亲和力序列是根据三种受体包裹ATP磷酸链的不同能力来解释的。

  DOI：

  10.1002/asia.201100046

文献信息

• Glyphosate and ATP binding by mononuclear Zn(ii) complexes with non-symmetric ditopic polyamine ligands
  作者：Jacky Pouessel、Nathalie Le Bris、Andrea Bencini、Claudia Giorgi、Barbara Valtancoli、Raphaël Tripier

  DOI：10.1039/c2dt31110k

  日期：——

  linked to the linear polyamines 1,4,8,11-tetraazaundecane (L1py and L2para) and 1,4,7-triazaheptane (L2py) via a 2,6-dimethylpyridinyl (L1py and L2py) or a 1,4-dimethylbenzyl spacer (L2para), has been analyzed by means of potentiometric and 1H and 13C NMR measurements. All ligands form stable mononuclear Zn(II) complexes in a wide pH range, featuring the metal ion bound to the macrocyclic unit. The open-chain

  Zn（II）与异位配体L1py，L2py和L1para的结合，该配位体由与线性多胺连接的cyclam单元组成1,4,8,11-四氮杂十一烷（L1py和L2para）和1,4,7-三氮杂庚烷（L2py）通过2,6- dimethylpyridinyl（L1py和L2py）或1,4-二甲基苄基间隔物（L2para），已经通过电位和进行分析1 H和13次C NMR测量。所有配体在宽的pH范围内形成稳定的单核Zn（II）络合物，其特征是金属离子与大环单元键合。开链多胺单元可轻松结合水溶液中的多个质子，从而在中性和酸性pH值下提供质子化的金属络合物。这些络合物充当阴离子底物的双功能受体N-（膦酰基甲基）甘氨酸 （草甘膦或PMG）和ATP。电位分析，1 H和31 P NMR测量表明，具有L1py的Zn（II）配合物是两种底物的较好受体，这是由于同时存在在其2,6位官能化的吡啶连接基和柔性线性四胺链。实
• Exploring New Molecular Architectures for Anion Recognition: Synthesis and ATP Binding Properties of New Cyclam-Based Ditopic Polyammonium Receptors.
  作者：Jacky Pouessel、Carla Bazzicalupi、Andrea Bencini、Hélène Bernard、Claudia Giorgi、Henri Handel、Irene Matera、Nathalie Le Bris、Raphaël Tripier、Barbara Valtancoli

  DOI：10.1002/asia.201100046

  日期：2011.6.6

  characterization of three new polyamine receptors, composed of a cyclam unit (cyclam=1,4,8,11‐tetraazacyclotetradecane) linked by a 2,6‐dimethylpyridinyl spacer to the linear polyamines 1,4,8,11‐tetraazaundecane (L1py), 1,4,7‐triazaheptane (L2py), and to a quaternary ammonium group (L3 py+), are reported. All receptors form highly charged polyammonium cations at neutral pH, suitable for anion recognition

  合成和表征三种新的多胺受体，它们由一个环蛋白单元（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）与一个2,6-二甲基吡啶基间隔基连接到线性多胺1,4,8,11-四氮杂十二烷（据报道有L1py），1,4,7-三氮杂庚烷（L2py）和季铵基团（L3 py +）。所有受体均在中性pH下形成高电荷的聚铵阳离子，适用于阴离子识别研究。通过电位，量热，1 H和31分析ATP的识别在水溶液中的1 H NMR测量。所有受体在水溶液中都与ATP形成1：1加合物，并通过其铵基与ATP的阴离子三磷酸酯链之间的电荷-电荷和氢键相互作用而稳定。三种受体对ATP的结合能力依次为L3 py + < L2py < L1py。这些加合物通过很大程度上有利的熵贡献而得以稳定，这可能是由于主体和客体物种在复合过程中发生了很大的去溶剂化作用。观察到的结合亲和力序列是根据三种受体包裹ATP磷酸链的不同能力来解释的。