5-((Z)-but-2-enyl)-5-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidine-2,4-dione | 1227005-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((Z)-but-2-enyl)-5-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[(Z)-but-2-enyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 1227005-90-4
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅S
• 分子量: 385.441
• InChiKey: SKBXTDHUZNCGLZ-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 (Z)-crotyltri-n-butylstannane 在 二丁基二碘锡烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到5-((Z)-but-2-enyl)-5-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxazolidinones initiated by regio- and diastereo-controlled crotylation of α-dicarbonyl compounds

  摘要：

  通过对α,β-二酮化合物进行烯丙基化反应，开始了一种一锅合成氧杂环烷酮的过程，同时在氧杂环烷酮的侧链上实现了区域选择性和非对映选择性控制的碳-碳键形成。

  DOI：

  10.1039/c000197j

文献信息

• Synthesis of oxazolidinones initiated by regio- and diastereo-controlled crotylation of α-dicarbonyl compounds
  作者：Ikuya Shibata、Ryota Kojima、Shinji Tsunoi、Takashi Nozaki、Tomonari Watanabe、Atsushi Ninomiya、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1039/c000197j

  日期：——

  A one-pot synthesis of oxazolidinones was initiated via the allylation of α-dicarbonyl compounds, accompanying regio- and diastereo-controlled carbon–carbon bond formation on the side chains of the oxazolidinones.

  通过对α,β-二酮化合物进行烯丙基化反应，开始了一种一锅合成氧杂环烷酮的过程，同时在氧杂环烷酮的侧链上实现了区域选择性和非对映选择性控制的碳-碳键形成。