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2-叔丁基-4-氟-苯酚 | 357611-22-4

中文名称
2-叔丁基-4-氟-苯酚
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-4-fluorophenol
英文别名
——
2-叔丁基-4-氟-苯酚化学式
CAS
357611-22-4
化学式
C10H13FO
mdl
——
分子量
168.211
InChiKey
FCERNOPRZOOFSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    221.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叔丁基-4-氟-苯酚甲基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃乙醚氯仿 为溶剂, 反应 66.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    环氧化物和环酐交替开环共聚双功能催化剂的机理启发设计
    摘要:
    催化方面的进步使环氧化物和环状酸酐的开环共聚能够提供具有可控分子量和分散性的结构和功能多样的聚酯。然而,最常见的系统采用二元催化剂/助催化剂对,其在低负载下聚合速率慢。受对低浓度二元金属 salen/亲核助催化剂系统功能的新机制洞察的启发,我们报告了一种双功能复合物,其中 salen 催化剂和氨基环丙烯助催化剂共价连接。模块化配体设计绕过了双功能催化剂典型的扩展线性合成,使系统变异能够理解和增强催化活性。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b05570
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-Fluorophenols from 4-tert-Butylphenols and Fluoride Sources Under Oxidative Conditions
    摘要:
    4-tert-丁基酚可以在温和且安全的条件下,通过两步程序轻松转化为4-氟苯酚,前提是2位没有配位基团存在。第一步通过氧化氟化反应与[双(三氟乙酰氧)碘]苯和三乙胺三氢氟化物生成4-tert-丁基-4-氟环己-2,5-二烯酮,随后通过酸催化芳构化反应失去异丁烯。当将此方法扩展至4-tert-丁基乙酰苯胺时,该方法可以在单步中将其转化为4-氟乙酰苯胺,但产率较低。
    DOI:
    10.1135/cccc20021467
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • 2-(2,2-DIARYLETHYL)-CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT, SYNTHESIS THEREOF, AND APPLICATION AND COMPOSITION THEREOF
    申请人:DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
    公开号:US20210155591A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The disclosure relates to a 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative or salt, a synthesis method, an application and a composition thereof. Biological activity test shows that this kind of 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative has good M-receptor antagonistic activity; and can be used as an active component of drugs for the treatment of the diseases mediated or regulated by muscarinic receptors, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), overactive bladder (OAB), bronchospasm with chronic obstructive pulmonary disease, visceral spasm, irritable bowel syndrome, Parkinson's disease, depression or anxiety, schizophrenia and related mental diseases.
    本发明涉及一种2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物或盐,其合成方法、应用及组合物。生物活性测试显示,这类2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物具有优良的M受体拮抗活性;并且可以用作治疗由毒蕈碱受体介导或调节的疾病的药物中的活性成分,如哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、过度活动膀胱(OAB)、慢性阻塞性肺病伴随的支气管痉挛、内脏痉挛、肠易激综合症、帕金森病、抑郁或焦虑、精神分裂症及相关精神疾病。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Sheth Urvi
    公开号:US20120309758A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.
    本发明涉及调节ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白,以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • Compounds for and methods of treating diseases
    申请人:Alterity Therapeutics Limited
    公开号:US11155547B1
    公开(公告)日:2021-10-26
    The present invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that modulate biological metals and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention particularly relates to compounds that modulate iron and to compounds for the treatment of diseases, particularly neurological diseases such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), Alzheimer-type dementia, Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD) and multiple system atrophy (MSA).
    本发明提供了式(I)的杂环化合物,其调节生物金属,并含有这种化合物的药物组合物。本发明特别涉及调节铁元素的化合物,以及用于治疗疾病的化合物,特别是神经系统疾病,如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病(HD)、肌萎缩侧索硬化(ALS)、额颞叶痴呆(FTD)和多系统萎缩(MSA)。
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