(Z)-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methanone oxime | 1083086-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methanone oxime
• 英文别名: (z)-(1-Methyl-1h-tetrazol-5-yl)(phenyl)methanone oxime；(NZ)-N-[(1-methyltetrazol-5-yl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1083086-53-6
• 化学式: C₉H₉N₅O
• 分子量: 203.203
• InChiKey: VJIOPMFAABGXNA-FLIBITNWSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methanone oxime 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Z)-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methanone O-((5-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  含苯恶二唑部分的四唑衍生物的合成，杀真菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  为了发现对CDM（黄瓜霜霉病）具有良好杀真菌活性的新药剂，设计并合成了一系列含有苯基恶二唑部分的四唑衍生物。确定针对CDM的杀真菌活性的EC 50值。生物测定结果表明，大多数合成的化合物对CDM表现出潜在的体内杀真菌活性。建立了基于生物活性的CoMFA（比较分子场分析）模型，以识别效率的一些主要结构质量。建立模型的q 2和r 2分别为0.791和0.982，验证了其可靠性和预测能力。三种类似物（q3，q4，q5）是基于模型设计和综合的。所有这些化合物对CDM均表现出显着的杀真菌活性，EC 50为1.43、1.52、1.77 mg·L -1。这项工作可以为进一步的结构优化提供有用的指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127762
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (Z)-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  含苯恶二唑部分的四唑衍生物的合成，杀真菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  为了发现对CDM（黄瓜霜霉病）具有良好杀真菌活性的新药剂，设计并合成了一系列含有苯基恶二唑部分的四唑衍生物。确定针对CDM的杀真菌活性的EC 50值。生物测定结果表明，大多数合成的化合物对CDM表现出潜在的体内杀真菌活性。建立了基于生物活性的CoMFA（比较分子场分析）模型，以识别效率的一些主要结构质量。建立模型的q 2和r 2分别为0.791和0.982，验证了其可靠性和预测能力。三种类似物（q3，q4，q5）是基于模型设计和综合的。所有这些化合物对CDM均表现出显着的杀真菌活性，EC 50为1.43、1.52、1.77 mg·L -1。这项工作可以为进一步的结构优化提供有用的指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127762

文献信息

• 新的肟类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN112979633A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及新的肟类衍生物及其制备方法和应用，其中，新的肟类衍生物具有如式(I)所示的结构，其中，Q为任选取代的苯基，T为C1‑6烷基取代的四唑基，A为噻唑基、吡唑基或异噁唑基；M为任选地被1、2、3、4或5个选自氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、羟基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷基或卤代C1‑6烷氧基取代的苯基；本发明新的肟类衍生物对黄瓜霜霉病具有优异的防治效果，具备进一步研发的价值。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 1-ALKYL-5-BENZOYL-1H-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Suzumi Tatsumi

  公开号：US20120004420A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a process for preparation of 1-alkyl-5-benzoyl-1H-tetrazole derivative including a step 1 of reacting a ketoamide derivative represented by formula (I) (in formula (I), A represents a halogen atom or the like; n represents an integer of 0 to 5; Y represents an alkyl group) with a halogenating agent to obtain an imidoyl halide derivative represented by formula (II) (in formula (II), A, n and Y are as defined above; X represents a halogen atom); and a step 2 of reacting the imidoyl halide derivative represented by formula (II) with an azide represented by formula (III) (in formula (III), M represents an alkali metal or the like; m represents 1 or 2) to obtain a 1-alkyl-5-benzoyl-1H-tetrazole derivative represented by formula (IV) (in formula (IV), A, n and Y are as defined above).

  本发明提供了一种制备1-烷基-5-苯甲酰-1H-四唑衍生物的方法，包括以下步骤：步骤1，将由式（I）表示的酮酰胺衍生物（在式（I）中，A代表卤原子或类似物；n代表0至5的整数；Y代表烷基基团）与卤化剂反应，以获得由式（II）表示的酰亚胺卤衍生物（在式（II）中，A、n和Y如上定义；X代表卤原子）；步骤2，将由式（II）表示的酰亚胺卤衍生物与由式（III）表示的叠氮化物（在式（III）中，M代表碱金属或类似物；m代表1或2）反应，以获得由式（IV）表示的1-烷基-5-苯甲酰-1H-四唑衍生物（在式（IV）中，A、n和Y如上定义）。
• 1,3,4-噁二唑类肟衍生物及其制备方法和应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN112110911A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及一种1,3,4‑噁二唑类肟衍生物及其制备方法和应用；具体地，本发明涉及式(I)所示的1,3,4‑噁二唑类肟衍生物或式(I)所示1,3,4‑噁二唑类肟衍生物的立体异构体、氮氧化物或其盐，及1,3,4‑噁二唑类肟衍生物的制备方法，及它们在农业中作为杀菌剂的用途，及其杀菌剂组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来防治植物病害的方法；其中，A、R1、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、T和x具有本发明所述的含义。
• 二苯醚取代的肟类衍生物及其在农业中的应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN112979628A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及一种二苯醚取代的肟类衍生物及其在农业中的应用，其中，二苯醚取代的肟类衍生物具有如式(I)所示的结构，其中，Q为苯基，T为四唑基，L为1,2,4‑噁二唑基或1,3,4‑噻二唑基；A为苯基或任选地被1、2、3、4或5个选自氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、羟基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基等取代的苯基；R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、氟、氯、溴、碘等；本发明的二苯醚取代的肟类衍生物对黄瓜霜霉病具有用量少、防效高的优点，可进一步开发作为杀菌剂应用。
• 肟类衍生物及其在农业中应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN112979629A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及一种肟类衍生物及其在农业中应用，其中，肟类衍生物具有如式(I)所示的结构，其中，Ra、Rb、Rc、Rd和Re各自独立地为氢、卤素等；T为四唑基，M为1,3,4‑噁二唑基、1,2,4‑噁二唑基、1,3,4‑噻二唑基、1,2,4‑噻二唑基、1,2,4‑三唑基、1,3,4‑三唑基等；A为苯基或任选地被1、2、3、4或5个选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷基等取代的苯基；本发明的肟类衍生物对黄瓜霜霉病具有用量少、防效高的优点，可进一步开发作为杀菌剂应用。