2-叔丁基-4-氯-6-甲基苯酚 | 141524-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-4-氯-6-甲基苯酚
• 英文名称: 2-t-butyl-4-chloro-6-methylphenol
• 英文别名: 2-(tert-butyl)-4-chloro-6-methylphenol；Phenol, 4-chloro-2-(1,1-dimethylethyl)-6-methyl-；2-tert-butyl-4-chloro-6-methylphenol
• CAS: 141524-52-9
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: GHNYACQMIRLALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-4-氯-6-甲基苯酚 在 (R)-3,3'-di(anthracen-9-yl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl hydrogen phosphate 、 二氢吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (R)-2-(2-(tert-butyl)-4-chloro-6-methylphenoxy)-3-(((3,5-dimethoxyphenyl)amino)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  催化阻转选择性转移氢化轴向手性二芳基醚的动态动力学拆分方法

  摘要：

  开发了一种动态动力学拆分方法，用于通过 Brønsted 酸催化二甲醛与苯胺的逆向选择性转移氢化 (ATH) 反应合成轴向手性二芳基醚。手性磷酸催化的动态动力学拆分策略为轴向手性二芳基醚的合成提供了模块化平台。

  DOI：

  10.1002/anie.202216534
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲基苯酚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基瞵硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96 %的产率得到2-叔丁基-4-氯-6-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  催化阻转选择性转移氢化轴向手性二芳基醚的动态动力学拆分方法

  摘要：

  开发了一种动态动力学拆分方法，用于通过 Brønsted 酸催化二甲醛与苯胺的逆向选择性转移氢化 (ATH) 反应合成轴向手性二芳基醚。手性磷酸催化的动态动力学拆分策略为轴向手性二芳基醚的合成提供了模块化平台。

  DOI：

  10.1002/anie.202216534

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171512A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• Toward a Catalytic Atroposelective Synthesis of Diaryl Ethers Through C(sp2)–H Alkylation with Nitroalkanes
  作者：Jeffrey Gustafson、Andrew Dinh、Ryan Noorbehesht、Sean Toenjes、Amy Jackson、Mirza Saputra、Sean Maddox

  DOI：10.1055/s-0037-1609581

  日期：2018.10

  studies towards a small molecule catalytic approach to access atropisomeric diaryl ethers that proceeds via a C(sp 2)-H alkylation using nitroalkanes as the alkyl source. A quaternary ammonium salt derived from quinine containing a sterically hindered urea at the C-9 position was found to effect atroposelective C(sp 2)-H alkylation with moderate to good enantioselectivities across several naphthoquinone-containing

  在此，我们报告了对小分子催化方法的研究，以获取通过使用硝基烷烃作为烷基来源的 C(sp 2)-H 烷基化进行的阻转异构二芳基醚。发现从奎宁衍生的季铵盐在 C-9 位置含有空间位阻尿素，可在几种含有萘醌的二芳基醚中以中等至良好的对映选择性实现阻旋选择性 C(sp 2)-H 烷基化。在一轮研磨后，产品可以在大于 95:5 的条件下分离。对于评估的几种底物，我们观察到“硝基乙基化”产物的产率和选择性相似。
• Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Diaryl Ethers via NHC Catalyzed Desymmetrization and Following Resolution
  作者：Bang‐An Zhou、Xue‐Ning Li、Chun‐Lin Zhang、Zhi‐Xiang Wang、Song Ye

  DOI：10.1002/anie.202314228

  日期：2024.1.22

  The NHC-catalyzed enantioselective synthesis of axially chiral diaryl ethers was developed via desymmetrization of prochiral 2- aryloxyisophthalaldehydes. Mechanistic studies indicate that this process involves NHC-catalyzed desymmetrization followed by kinetic resolution sequence. The utility of this methodology was demonstrated through a broad scope and completed by further late-stage functionalization

  通过前手性 2-芳氧基间苯二醛的去对称化，开发了 NHC 催化的对映选择性合成轴向手性二芳基醚。机理研究表明，该过程涉及 NHC 催化的去对称化，然后是动力学拆分序列。这种方法的实用性通过广泛的范围得到了证明，并通过进一步的后期功能化得以完成。
• Hartshorn, Michael P.; Roddick, Alisa D.; Steel, Peter J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 4, p. 721 - 730
  作者：Hartshorn, Michael P.、Roddick, Alisa D.、Steel, Peter J.、Wright, Graeme J.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MONOARYLOXY-ANSA-METALLOCENEN
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP1133504B1

  公开（公告）日：2003-03-12